丹蔘產品的加工與利用
...51型分光光度計於420nm處測定丹蔘酮的菲醌碳基與2,4-二硝基苯肼試液反應顯橙色的吸收度換算成複方丹蔘片中總丹蔘酮含量;本品採用大孔樹脂富集、純化三七總甙後,以比色法測定其中三七總皁甙含量,不少於8.0毫克/片,...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術複方鉍片
...濾液數滴置白瓷板上,加氫氧化鈉試液數滴,再加0.1%對硝基偶氮間苯二酚溶液2滴,即產生藍色沉澱。(4)取細粉約1g,加稀鹽酸20ml,加熱至沸,放冷,取一半量,加過氧化氫溶液(30%)1ml,活性炭0.1g,搖勻,濾過,取濾液5ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分兩種變應原致小鼠變應性接觸性皮炎的研究
...觸性皮炎(ACD)小鼠模型,並探討其機制,研究者分別以二硝基氟苯和熒光素-5-異硫氰酸鹽作爲致敏劑,以腹部致敏、耳部激發的方法建立兩種ACD小鼠模型。激發前後測量耳廓厚度,計算耳腫脹度,H-E染色觀察耳組織病理改變。用免...
行業資訊;臨牀快報;皮膚病與性病氨力農注射液
...淡黃色或黃色的澄明液體。 鑑別:(1)取2ml,加三硝基苯酚試液1ml,即生成黃色沉澱。(2)取合量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1996年版二部附錄24頁)測定。在317nm的波長處有最大吸收。 檢查:pH值應爲3.2...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分中藥中農藥殘留量研究狀況及安全控制
...準只有兩個[7,8],僅限六六六、滴滴涕各4個異構體和五氯硝基苯,顯然與實際使用的農藥品種相差很遠。從文獻(表1)可以看出:a.從事中藥中農藥殘留測定的單位較少,大部分只停留於傳統的提取、分離手段及落後的填充柱氣...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文依諾昔酮的合成工藝改進
...)。將化合物44172g(0105mol)、無水三氯化鋁16.0g(0.12mol)以50.0mL硝基苯溶解後混合均勻,置於250mL反應瓶中,在冰浴冷卻下滴加化合物6,約1h滴完。將反應液升溫至60~65℃,反應6h。反應畢,倒入100g碎冰中,濾集沉澱,用體積分數爲50%的乙醇重...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術硫酸普拉酮鈉
... 鑑別:(1)取本品約10mg,加乙醇1ml溶解後,加間二硝基苯約10mg,使溶解,加氫氧化鈉試液1滴,即顯紫紅色。(2)取本品,加水製成每1ml中含5mg的溶液,照分光光度法(中國藥典1999年版二部附錄24頁)測定,在289±1nm的波...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分格列吡嗪片
...水浴中加熱振搖,使格列吡嗪溶解,濾過,加0.5%2,4-二硝基氟苯的二氧六環溶液1ml,煮沸2-3分鐘,溶液顯亮黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在222nm與275nm的波長處有最大...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分脲醛樹脂中游離甲醛的GC/MS分析
摘要:建立了脲醛樹脂中游離甲醛含量的2,4—二硝基苯肼衍生內標氣相色譜—質譜定量分析方法。本方法用HP—5MS5%苯甲基聚硅氧烷彈性石英毛細管柱(30m×0.25mm×0.25um)分離,以苯甲酸萘酯爲內標,線性範圍0.2~1.0g/L,線性相關係...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例脲醛樹脂中游離甲醛的GC/MS分析
...城252059)摘要:建立了脲醛樹脂中游離甲醛含量的2,4—二硝基苯肼衍生內標氣相色譜—質譜定量分析方法。本方法用HP—5MS5%苯甲基聚硅氧烷彈性石英毛細管柱(30m×0.25mm×0.25um)分離,以苯甲酸萘酯爲內標,線性範圍0.2~1.0g/L,線...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文