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[附]：高血壓
...重。 （4）腎上腺某些酶的先天性缺陷：常見的是11-β羥化酶和17-α羥化酶的缺乏。當前一種酶缺乏時，皮質醇生成減少，反饋性地促進ACTH分泌增加，使脫氧皮質酮（DOC）生成增多，結果是鈉水瀦留、血壓升高；同時因17-羥孕...
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二、人HLA基因圖及其遺傳特徵
...類基因區。Ⅲ類基因區包括補體C2、C4、B因子，此外，21羥化酶A與B、HSP70（heatshockprotein70,熱休克蛋白70）和腫瘤壞死因子α、β基因也在這裏。21A是假基因，21B具有編碼21羥化酶功能。21羥化酶是腎上腺皮質合成皮質醇和醛固醇必...
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第九章 腫瘤與遺傳--第一節 腫瘤發生中的遺傳因素
...改變可以影響致癌化合物在體內的代謝和滅活，例如芳烴羥化酶（arylhydrocarbonhydroxylase,AHH）它能在體內活化許多致癌的多環芳烴，包括從吸菸獲得的各種芳烴，從而促進癌的發生。這種酶的可誘導性在人羣中呈多態性，並按常染...
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急性腎上腺皮質功能減退症
...先天性腎上腺皮質增生 至今已知有九種酶的缺陷，有21羥化酶、11β羥化酶、17α羥化酶、18羥化酶、18氧化酶、Δ5-3β羥類固醇脫氫酶、22碳鏈酶、17β羥類固醇脫氫酶和17、20裂解酶。多數酶均爲皮質醇合成所必需。其中Δ5-3β羥類...
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大鼠常用突變系
...的最適動物模型。在幼年時，血漿去甲上腺素和多巴胺β-羥化酶水平增高，但總兒茶酚胺無明顯不同，腎上腺兒茶酚胺含量減少。循環血中的促腎上腺素水平明顯偏高，甲狀腺重量增加。繁殖力及壽命無明顯下降，可飼養13-14個...
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第58章 腎上腺危象（急性腎上腺皮質功能減退症）
...先天性腎上腺皮質增生 至今已知有九種酶的缺陷，有21羥化酶、11β羥化酶、17α羥化酶、18羥化酶、18氧化酶、Δ5-3β羥類固醇脫氫酶、22碳鏈酶、17β羥類固醇脫氫酶和17、20裂解酶。多數酶均爲皮質醇合成所必需。其中Δ5-3β羥類...
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經典型先天性腎上腺增生女性患者存在不同程度性功能生殖功能障礙
...詳細情況,以避免患者產生對性行爲的恐慌。點評過去21-羥化酶缺陷症(21-OHD)患者的性功能問題沒有得到足夠重視。其實,無論治療與否,女性21-OHD患者,長期均受到程度不同的高雄激素影響。該研究分析了35例21-OHD女性患者,發現其性...
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北京大學醫學部生物化學試題（碩士）2004年－2000年,1996年-1992年
...素D需經何種轉變後才能對靶細胞起作用A在肝臟中C1，C25羥化B在腎臟中C1，C25羥化C在皮膚中C1，C25羥化D在肝臟中C25羥化，在腎臟中C1E在腎臟中C25羥化，在肝臟中C118嘌呤核苷酸合成和嘧啶核苷酸合成的共同需要的物質是A延胡索酸B...
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人類臍帶血細胞有望改善患阿爾茨海默症？
...，人類臍帶血細胞（HUCBCs）能夠改善患病老鼠的部分認知缺陷，減少β-澱粉樣蛋白的沉積。這無疑對阿爾茲海默症的研究帶來了曙光，提供了新的治療思路和方向。外周血單核細胞清除β-澱粉樣蛋白，改善認知能力β-澱粉樣蛋白...
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神經病學現代進展
...基因治療引入了帕金森氏病的治療，研究最熱的是酪氨酸羥化酶的轉基因治療，酪氨酸羥化酶是基底神經節合成多巴胺的關鍵酶，將酪氨酸羥化酶基因轉染於基底節，可以使局部多巴胺的合成增加，從而糾正因多巴胺功能下降導...
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