乙酰水楊酸散
...氣。 檢查:水楊酸照高效液相色譜法(中國藥典1990年版二部附錄34頁)測定。系統適用性試驗同含量測定項下。精密稱取水楊酸對照品適量,用無水甲醇製成每1ml中含15μg的溶液,作爲對照品溶液。供試品溶液照含量測定項...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分長春西汀
...醚中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲149-153℃。比旋度取本品,精密稱定,加二甲替甲酰胺製成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄17頁),按乾燥品計算,比旋度應...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分長春西汀
...微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅣC)爲149-152℃。比旋度取本品,精密稱定,加二甲基甲酰胺溶解並定量稀釋成每1ml中 鑑別:(1)取本品約20mg,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解後,加碘化鉍鉀...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鹽酸噻氯匹定膠囊
...對照品溶液及供試品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(10∶10∶50)混合液上層爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外燈(254nm...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分美沙拉嗪
...取溶液1ml,加水稀釋成50ml。照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在225nm和298nm的波長處有最大吸收,225nm吸收度與298nm吸收度的比值應爲1.80-2.00。(3)紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。 檢查:酸度取本...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分鹽酸噻氯匹定
...水製成每1ml中含0.3mg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在268和275nm波長處有最大吸收。(3)紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(4)水溶液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鹽酸噻氯匹定膠囊
...0.4mg的溶液,濾過,濾液照紫外分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在267nm、276nm波長處有最大吸收。(2)取甲醛—硫酸試液1ml(取甲醛溶液2滴,加入硫酸1ml,搖勻,即得),加入本品內容物少許,液麪即顯紫紅...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分鹽酸尼卡地平注射液
...色變成紅綜色。(3)顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄39頁)。 檢查:pH值應爲3.8-4.8(中國藥典1990年版二部附錄44頁)。顏色取本品,與黃綠色4號標準比色液(中國藥典1990年版二部附錄57頁第一法)比較,不...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分奧扎格雷
...在氫氧化鈉試液中溶解。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲221~226℃。 鑑別:(1)取本品約10mg,加2%的碘化鉀溶液和4%的碘酸鉀溶液各0.5ml置水浴中加熱1分鐘,加0.1%的澱粉溶液4滴即顯藍色。(2)取本品10m...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分長春西汀
...乙醇中極微溶解,在水中不溶。熔點熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲149-153℃。比旋度取本品,精密稱定,加二甲替甲酰胺溶解並定量稀釋製成每1ml 鑑別:(1)取本品約2mg,加乙醇2ml,加三硝基苯酚試液3ml,即產生...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分