巨噬細胞移動抑制試驗
...懸液以4∶1比例混合;間接法時只用巨噬細胞懸液。②用毛細管灌注細胞取內徑爲0.8~1.0mm,長約70mm毛細管將其一端用火焰燒融法封閉,然後用1ml注射器和5號針頭將充分混勻的細胞液灌注到毛細管內,勿使其發生氣泡。③將注滿...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;細胞免疫測定重組牛鹼性成纖維細胞生長因子凝膠
...量之比,每1mg蛋白質應不低於1.7×105IU。3.1.4純度:3.1.4.1電泳法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅣC)。用非還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法,分離膠膠濃度爲15.0%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品化妝品中呋喃香豆素類(三甲沙林、8-甲氧基補骨脂素、5-甲氧基補骨脂素)和歐前胡內酯的檢測方法
...)和歐前胡內酯的檢測方法1適用範圍:本方法規定了用高效液相色譜法測定化妝品中呋喃香豆素類(三甲沙林、8-甲氧基補骨脂素、5-甲氧基補骨脂素)和歐前胡內酯的方法。本方法適用於化妝品中呋喃香豆素類(三甲沙林、8-...
重組牛鹼性成纖維細胞生長因子外用溶液
...量之比,每1mg蛋白質應不低於1.7×105IU。3.1.4純度:3.1.4.1電泳法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅣC)。用非還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人干擾素α2b凝膠
...量之比,每1mg蛋白質應不低於1.0×108IU。3.1.4純度:3.1.4.1電泳法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅣC)。用非還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人干擾素α2a栓
...量之比,每1mg蛋白質應不低於1.0×108IU。3.1.4純度:3.1.4.1電泳法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅣC)。用非還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人干擾素α2b栓
...量之比,每1mg蛋白質應不低於1.0×108IU。3.1.4純度:3.1.4.1電泳法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅣC)。用非還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人表皮生長因子凝膠(酵母)
...量之比,每1mg蛋白質應不低於5.0×105IU。3.1.4純度:3.1.4.1電泳法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅣC)。用非還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組牛鹼性成纖維細胞生長因子滴眼液
...量之比,每1mg蛋白質應不低於1.7×105IU。3.1.4純度:3.1.4.1電泳法依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅣC)。用非還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。...
生物製品外用重組人表皮生長因子
...量之比,每1mg蛋白質應不低於5.0×105IU。3.1.4純度:3.1.4.1電泳法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅣC)。用非還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法,分離膠膠濃度爲17.5%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品