西苑醫院研究顯示:青黃散可治療骨髓增生異常綜合徵
骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組造血幹/祖細胞水平的惡性克隆性疾病,除造血幹細胞移植可使部分患者治癒外,尚缺乏有效的根治療法。日前,中國中醫科學院西苑醫院血液科運用中醫理論,使用青黃散配合辨證治療該病,...
行業資訊;臨牀快報;骨科282例原發性骨髓增生異常綜合徵診斷和分型的前瞻性臨牀研究
...006Vol.27No.8P.546-54910(上海)爲了總結原發性骨髓增生異常綜合徵(MDS)診斷和分型的臨牀經驗,提高診斷效率。研究者採用前瞻性方法收集連續性樣本,對上海市中美聯合白血病協作組282例MDS患者進行綜合診斷,同時採用FAB和WHO分...
行業資訊;臨牀快報;骨科骨髓增生異常綜合徵27例分析
骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組以貧血和其他血細胞減少,伴以骨髓增生和形態異常的造血多能幹細胞疾病。MDS與急性非淋巴細胞白血病關係密切,約1/3的NALL確診前有數月至數年的MDS表現,但部分MDS患者卻表現爲長期良性病...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第2期;臨牀醫學第八節 骨髓增生異常綜合徵
第八節 骨髓增生異常綜合徵(MyelodysplasticSyndrome,MDS) 骨髓增生異常綜合徵目前認爲是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現爲外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生,成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;血液病學二十四、骨髓移植、血肉情深
二十四、骨髓移植、血肉情深 前文已經提到,由於HLA遺傳學上的特點,以及人羣是遠交羣體,因此,HLA抗原完全相同的人很難找到,只有同卵雙生者及同胞兄妹中25%的可能性可以找到與受體HLA抗原完全相同的供體。在文明進...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫與健康中國中醫科學院西苑醫院研究顯示:青黃散可治療骨髓增生異常綜合徵
本報北京訊骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組造血幹/祖細胞水平的惡性克隆性疾病,除造血幹細胞移植可使部分患者治癒外,尚缺乏有效的根治療法。日前,中國中醫科學院西苑醫院血液科運用中醫理論,使用青黃散配合辨證治療...
藥品天地;專業藥學;藥學研究類風溼關節炎合併骨髓增生異常綜合徵一例
...幼核紅細胞。成熟紅細胞形態無異常,符合骨髓增生異常綜合徵(MDS)難治性貧血型。一般認爲,典型的RA貧血爲慢性病性貧血,缺鐵性貧血可佔RA貧血的25%,其他少見的RA貧血有與免疫功能紊亂有關的純紅細胞再生障礙性貧血和自...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;血液病學骨髓增生異常綜合徵患者T細胞異常極化導致的負性造血調控
...雜誌》2007年第28卷第8期中國研究者研究了骨髓增生異常綜合徵(MDS)患者骨髓T細胞極化狀況及其與骨髓上清液中促凋亡因子TNF—α、INF-γ水平及造血細胞凋亡的關係。研究者採用流式細胞術檢測34例MDS患者骨髓T細胞極化亞羣狀...
行業資訊;臨牀快報;骨科沙利度胺綜合治療骨髓增生異常綜合徵療效觀察
【摘要】目的觀察沙利度胺綜合治療骨髓增生異常綜合徵(MDS)的療效。方法按照FAB分型將37例患者隨機分爲A、B兩組,A組(治療組)加沙利度胺,B組不加沙利度胺,觀察兩組患者治療前後血象、骨髓塗片及活檢、藥物不良反應...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2009年第9卷第3期類風溼關節炎合併骨髓增生異常綜合徵一例
...幼核紅細胞。成熟紅細胞形態無異常,符合骨髓增生異常綜合徵(MDS)難治性貧血型。一般認爲,典型的RA貧血爲慢性病性貧血,缺鐵性貧血可佔RA貧血的25%,其他少見的RA貧血有與免疫功能紊亂有關的純紅細胞再生障礙性貧血和自...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;免疫與風溼病學