全血細胞減少疾病138例病因分析
...再生障礙性貧血22例(15.9%),急性白血病18例(13.0%),骨髓增生異常綜合徵19例(13.8%),巨幼細胞性貧血20例(14.5%),淋巴瘤6例(4.3%),多發性骨髓瘤5例(3.6%),惡性組織細胞病2例(1.4%),Evans綜合徵2例(1.4%),缺鐵性...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第8期巨幼細胞性貧血的診療體會
...骨髓檢查後仍有4例尚不能排除溶血性貧血及3例不能排除骨髓增生異常綜合徵(MDS)。這些病例均經過其他實驗室檢查及1周左右時間的試驗性治療而確診。 2.3治療結果所有86例患者經過葉酸和(或)維生素B12治療後2個月內獲...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第5期骨髓增生異常綜合徵患者皮膚感染1例的護理
【關鍵詞】骨髓增生異常綜合徵;皮膚感染;護理 骨髓增生異常綜合徵是一種異質性明顯的造血幹細胞克隆性疾病,以骨髓病態造血和白血病轉化傾向爲其特徵。患者主要臨牀表現爲貧血、感染及出血,爲一種難治性的惡性血...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2012年第9卷第15期淺談血常規正常值在血液內科教學中的意義
...類。若發現原始細胞或早期幼稚細胞百分比增高,需警惕骨髓增生異常綜合徵(MDS)或急性白血病的診斷,幼稚細胞百分比超過20%,結合急性病程、發熱、貧血、出血、肝脾淋巴結腫大的表現、骨髓染色體和免疫分型的檢查以明...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第1期利髓湯系列方治療低危型骨髓增生異常綜合徵的臨牀研究
骨髓增生異常綜合徵(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一種發生於多潛能造血幹,祖細胞階段的異質性惡性克隆性疾病,主要由於骨髓病態造血,引起外周血一系或多系血細胞減少,臨牀主要表現爲貧血、出血、感染或肝脾淋巴結腫大...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥威廉姆斯血液學(第6版)(精)
...性疾病第91章克隆性髓細胞疾病的分類和臨牀表現第92章骨髓增生異常綜合徵(惰性克隆性髓系疾病和少原始細胞性白血病)第93章急性髓細胞白血病第94章慢性髓細胞白血病及相關疾病第95章原發性骨髓纖維化(原發性髓外化生)第...
醫源資料庫;醫源書店;基礎醫學巨幼細胞貧血細胞形態學的探討
...驗室常把它誤診爲再生障礙性貧血(AA)、骨髓異常增生綜合徵(MDS)或溶血性貧血(HA)。本文就近年來在診斷MA中容易失誤的若干表現作一簡要分析和探討。 1資料與方法 1.1臨牀資料本文重點分析50例巨幼細胞性貧血(...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第3期;檢驗與臨牀血液病效方300首
...免疫性溶血性貧血方4.地中海貧血方5.骨髓增殖性貧血方6.難治性貧血方7.巨幼紅細胞貧血方第六章白細胞減少和粒細胞缺乏症方一、白細胞減少症方(一)補陰類方1.1號生血湯2.滋腎養血湯3.複方阿膠漿4.雞血當歸湯5.健脾白靈湯6....
醫源資料庫;醫源書店;中醫第八節 克隆病
...結節樣非乾酪性肉芽腫;⑤裂溝或瘻管;⑥肛門病變,有難治性潰瘍、非典型肛瘻或肛裂。具有上述①②③者爲疑診,再加上④⑤或⑥之一可以確診。有①②③中的二項,加上④也可確診。 本病應與下列疾病相鑑別: 一...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;消化病學CAG方案在難治性急性髓系白血病中的臨牀應用
【摘要】難治性急性髓系白血病(AML)目前仍是白血病治療上的難點。CAG方案在治療難治性AML方面取得了較好的療效。該方案的機制研究尚處於起步階段,至今有兩種觀點:CAG方案通過誘導原始細胞凋亡治療AML;CAG方案可誘導腫...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第8期