進行性肌營養不良
...症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀表現各具有不同的特點...
CM1家族黑矇性白癡
...徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告,以後Suzuki(1964)將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法,主要以對症治療爲主。Ⅰ型(嬰兒型)預後較差...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常食管
...結締組織構成,富血管、淋巴管及神經。人食管上1/3段爲骨骼肌,中1/3爲骨骼肌和平滑肌,下1/3段完全是平滑肌。上1/3段受舌咽神經支配,其餘2/3段的運動神經,主要來自頸部迷走神經。食管最下段約2~4釐米位於腹腔內,形成...
生物學;人體部位名;解剖學;人體解剖學上頜骨骨折
...ure疾病分類:口腔科疾病概述:概述:上頜骨是面部中心骨骼,結構較薄弱,內有大竇腔,附於顱底,呈支架結構,致傷後常伴發鄰近結構和顱腦損傷。上頜骨非火器性骨折一般分爲低、中、高位三種類型,火器性骨折多爲開放...
疾病;口腔科CM1神經節苷脂沉積症
...徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告,以後Suzuki(1964)將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法,主要以對症治療爲主。Ⅰ型(嬰兒型)預後較差...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1神經節苷脂貯積症
...徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告,以後Suzuki(1964)將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法,主要以對症治療爲主。Ⅰ型(嬰兒型)預後較差...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常骨骼肌
...的肌肉muscle屬於橫紋肌,由於絕大部分附着於骨,故又名骨骼肌。每塊肌肉都是具有一定形態、結構和功能的器官,有豐富的血管、淋巴分佈,在軀體神經支配下收縮或舒張,進行隨意運動。肌肉具有一定的彈性,被拉長後,當...
生物學抗肌球蛋白抗體
...分爲輕鏈Ⅰ(MLC-Ⅰ)和輕鏈Ⅱ(MLC-Ⅱ)。CM在功能上與骨骼肌相似,但在氨基酸組織及結構上有差別,因而,形成的抗原決定簇也與骨骼肌和平滑肌的不同。因此可提供心肌特異性的抗原,產生心肌特異性的抗肌凝蛋白抗體(an...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定嚴重馬蹄足內翻的四維相矯治
...力不平衡的結果,而肌力的改變是由神經異常爲基礎的。骨骼、關節和軟組織攣縮是繼發於肌力不平衡的適應性改變。本病的病理累及軟組織與骨骼組織,在初生嬰兒大多隻有軟組織改變,而骨關節正常或僅有輕微改變,但隨年...
手術;小兒外科手術;兒童足部畸形的手術;先天性馬蹄內翻足的手術四維相矯治重症馬蹄內翻足畸形
...力不平衡的結果,而肌力的改變是由神經異常爲基礎的。骨骼、關節和軟組織攣縮是繼發於肌力不平衡的適應性改變。本病的病理累及軟組織與骨骼組織,在初生嬰兒大多隻有軟組織改變,而骨關節正常或僅有輕微改變,但隨年...
手術;小兒外科手術;兒童足部畸形的手術;先天性馬蹄內翻足的手術