消栓滴丸質量控制研究
...甲酸(40∶5∶10∶0.2)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,於105℃加熱約5min至斑點顯色清晰。結果表明供試品色譜中,在與對照品相應的位置上,顯相同的藍紫色斑點,陰性對照無干擾。 2.3當歸及川芎TLC鑑...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第9期黃芪的提取影響因素研究
...;葡萄糖(分析純,萊陽化工實驗廠,批號:20050615);香草醛,無水乙醇,苯酚,硫酸,氫氧化鈉,均爲分析純;蒙古黃芪藥材,隴西製藥廠提供,並經蘭州大學藥學院生藥研究所馬志剛教授鑑定爲豆科植物蒙古黃芪[Astragalus...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第3期洛伐他汀膠囊
...當於葡萄糖酸鋅20mg),加水5ml使溶解,濾過,濾液加稀硫酸調至酸性,加1%硫酸銅溶液1滴及硫氯酸汞銨試液數滴,即發生紫色沉澱。(3)取本品細粉適量,加0.1mol/L氫氧化鋅溶液,製成每1ml中含布洛芬0.25mg的溶液,濾過,濾液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分小建中膠囊質量標準的建立與完善
...試液(8∶1∶4∶0.3)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液。在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點,見圖2。1,2,3.不同批號的供試品4.芍藥苷對照品5.陰性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例川烏
...液0.5ml,振搖10分鐘,濾過。 濾液置分液漏斗中,加硫酸液(0.25mol/L)20ml,振搖提取,分取酸液適量,用水稀釋後照分光光度法(附錄ⅤA)測定,在231nm的波長處有最大吸收。 (3)取本品粉末約5g,加乙醚30ml與氨試液3ml,浸...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部前列安顆粒的定性鑑別
...(40∶5∶10∶0.2)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以2%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰,供試品色譜中在與對照品相應的位置上,顯相同的藍紫色斑點,陰性對照液無此斑點。 2.3.3當歸的定性鑑別[2]色譜條件:柱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文疣清顆粒質量標準研究
...甲烷-甲醇-丙酮(8∶4∶2)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。陰性對照無干擾。 2.1.2香附[2] 取本品4.6g,加溫水(50℃)30mL,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例草烏
...l,振搖10分鐘,濾過。 濾液置分液漏斗中,加0.25mol/L硫酸溶液20ml,振搖提取,分取酸液適量,用水稀釋後照分光光度法(附錄ⅤA)測定,在231nm與275nm的波長處有最大吸收。 (3)取本品粗粉1g,加乙醚15ml與氨試液1ml,浸漬...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部冠心丹蔘滴丸的薄層鑑別研究探討
...。而陰性對照液的色譜中則無相同顏色的斑點。噴以1%香草醛硫酸試液,於105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與降香對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的主斑點。陰性對照液的色譜中則無相同顏色的斑點[1]...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文八珍益母丸
...-甲酸(40:5:10:0.2)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,熱風吹至斑點顯色清晰。 供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (3)取本品大蜜丸或大蜜丸27g,切碎,加硅藻土10g,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部