頑發剋星
...法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿...
佩爾地噴
...用。口服90%以上被吸收,部分藥物可首次通過肝臟消除(首過效應),生物利用度60%以上,食物可降低其生物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。9...
哌迷清
...學:口服匹莫齊特後約可被吸收用量的一半,進行明顯的首過代謝。4~12h可達血藥峯值,終末tl/2接近55h,某些患者甚至可達150h。廣泛分佈全身,大部分貯於肝中,其他組織器官濃度相對較低。在肝內代謝後,以代謝物和原藥隨...
佩爾地平
...用。口服90%以上被吸收,部分藥物可首次通過肝臟消除(首過效應),生物利用度60%以上,食物可降低其生物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。9...
硝苯苄啶
...用。口服90%以上被吸收,部分藥物可首次通過肝臟消除(首過效應),生物利用度60%以上,食物可降低其生物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。9...
哌莫齊特
...學:口服匹莫齊特後約可被吸收用量的一半,進行明顯的首過代謝。4~12h可達血藥峯值,終末tl/2接近55h,某些患者甚至可達150h。廣泛分佈全身,大部分貯於肝中,其他組織器官濃度相對較低。在肝內代謝後,以代謝物和原藥隨...
硝比胺甲酯
...用。口服90%以上被吸收,部分藥物可首次通過肝臟消除(首過效應),生物利用度60%以上,食物可降低其生物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。9...
硝苯乙比啶
...用。口服90%以上被吸收,部分藥物可首次通過肝臟消除(首過效應),生物利用度60%以上,食物可降低其生物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。9...
硝苯苄胺啶
...用。口服90%以上被吸收,部分藥物可首次通過肝臟消除(首過效應),生物利用度60%以上,食物可降低其生物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。9...
尼卡地平
...用。口服90%以上被吸收,部分藥物可首次通過肝臟消除(首過效應),生物利用度60%以上,食物可降低其生物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。9...
循環系統藥物;藥物;鈣拮抗劑;抗高血壓藥