賽庚啶
...~8h。賽庚啶分佈廣泛,可通過血-腦脊液屏障。在肝臟行首過代謝,口服4mg14C標記的賽庚啶,2%~20%由糞排出,其中原形藥物爲34%,40%以上由尿排泄,尿中代謝物爲葡萄糖醛酸結合的季銨鹽型賽庚啶。賽庚啶還可經汗液排泄,哺...
藥物;內分泌系統藥物;下丘腦及影響內分泌的藥物安替根
...~8h。賽庚啶分佈廣泛,可通過血-腦脊液屏障。在肝臟行首過代謝,口服4mg14C標記的賽庚啶,2%~20%由糞排出,其中原形藥物爲34%,40%以上由尿排泄,尿中代謝物爲葡萄糖醛酸結合的季銨鹽型賽庚啶。賽庚啶還可經汗液排泄,哺...
乙苯環庚啶
...~8h。賽庚啶分佈廣泛,可通過血-腦脊液屏障。在肝臟行首過代謝,口服4mg14C標記的賽庚啶,2%~20%由糞排出,其中原形藥物爲34%,40%以上由尿排泄,尿中代謝物爲葡萄糖醛酸結合的季銨鹽型賽庚啶。賽庚啶還可經汗液排泄,哺...
苯丙酮
...羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量增加到一定程度,肝臟首關效應(首過效應)達到飽和狀態,生物利用度明顯升高,服藥後30min左右起效,2~3h...
苯酚酮
...羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量增加到一定程度,肝臟首關效應(首過效應)達到飽和狀態,生物利用度明顯升高,服藥後30min左右起效,2~3h...
比哌立登
...。比哌立登的藥代動力學:口服後迅速吸收,進行廣泛的首過代謝,故生物利用度僅達30%,消除t1/2約爲20h。比哌立登的適應證:用於治療震顫麻痹、藥物引起的錐體外系綜合徵比哌立登的禁忌證:苯海索注意事項:苯海索比哌...
神經系統藥物;抗帕金森病藥;抗膽鹼能藥;藥物苯丙酰心安
...羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量增加到一定程度,肝臟首關效應(首過效應)達到飽和狀態,生物利用度明顯升高,服藥後30min左右起效,2~3h...
丙苯酮
...羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量增加到一定程度,肝臟首關效應(首過效應)達到飽和狀態,生物利用度明顯升高,服藥後30min左右起效,2~3h...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥來特莫諾爾
...羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量增加到一定程度,肝臟首關效應(首過效應)達到飽和狀態,生物利用度明顯升高,服藥後30min左右起效,2~3h...
普羅帕酮
...羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量增加到一定程度,肝臟首關效應(首過效應)達到飽和狀態,生物利用度明顯升高,服藥後30min左右起效,2~3h...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;藥物