鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...排血量下降。【藥代動力學】本品注射後迅速吸收,很快分佈於心、腦、腎及血液豐富的組織,然後分佈至脂肪及肌肉組織。表觀分佈容積約1L/kg,心力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...排血量下降。【藥代動力學】本品注射後迅速吸收,很快分佈於心、腦、腎及血液豐富的組織,然後分佈至脂肪及肌肉組織。表觀分佈容積約1L/kg,心力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸...
藥品說明書氯氮平片
...完全,食物對其吸收速率和程度無影響,吸收後迅速廣泛分佈到各組織,生物利用度個體差異較大,平均約50%~60%,有肝臟首過效應。服藥後3.2小時(1~4小時)達血漿峯濃度,消除半衰期(t1/2b)平均9小時(3.6~14.3小時),表觀...
藥品說明書枸櫞酸莫沙必利片
...LD50爲587.77mg/kg。【藥代動力學】本品主要從胃腸道吸收,分佈以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內幾乎沒有分佈。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血藥峯濃度爲30.7ng/ml,達峯時間爲0.8小時,半衰期爲2小...
藥品說明書氯硝西泮注射液
...能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出。T1/2爲26~49小時。【適應症】主要用於控制各型癲癎,...
藥品說明書;抗癲癇藥碳酸利多卡因注射液
...多卡因高,其中的CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲,使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時....
藥品說明書氯硝西泮注射液
...能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出。T1/2爲26~49小時。【適應症】主要用於控制各型癲癎,...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...多卡因高,其中的CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...多卡因高,其中的CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時...
藥品說明書氨力農注射液
...】據國外資料報告,正常人體靜脈注射0.68~1.2mg/kg的表現分佈容積1.2L/kg,血漿分佈半衰期約4.6分鐘,消除半衰期約3.6小時,心衰患者靜脈注射後消除半衰期約5.8小時,主要通過尿以原藥及數種代謝物形式排泄。【適應症】適用...
藥品說明書