常用實驗動物介紹
...基因:AA、cc (2)品系特徵:①生理:8月以上母鼠具有遺傳性多飲症,引起尿頻和重度血循環增加,低滲尿裏缺乏糖、血漿或蛋白,對加壓素有抑制作用。②病理:易產生腎原發性多尿症,母鼠有持續性腎臟損傷,老齡雄鼠有...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;實驗技術第一節 智能低下
...如學習能力差,社會適應能力差等。 【病因】 1.遺傳性疾病:染色體畸變與基因突變等均可引起,常見者有先天愚型、貓叫綜合徵、先天性睾丸發育不全、先天性卵巢發育不全綜合徵、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白癡、...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第三節 惡性淋巴瘤
...胞的特點和瘤組織的結構成分,可將惡性淋巴瘤分爲何傑金病(Hodgkindisease,HD)和非何傑金淋巴瘤(non-Hodgkinlymphoma,NHL)兩大類。 一、何傑金病 何傑金病是惡性淋巴瘤的一個獨特類型,與其他惡性淋巴瘤不同,具有以...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學智能低下
...礙基本上因爲患者在胎兒期、出生時或嬰幼兒期,大腦的發育由於遺傳、感染、中毒、外傷、內分泌異常或缺氧等因素而受阻礙,以致大腦發育不良、或受到阻滯,使智能的發育停留在一定的階段,智力測查智商低於70,臨牀上...
求醫問藥;疾病大全;頭部兒童胰腺功能不全並中性粒細胞減少症綜合徵
...。本徵爲先天性胰腺功能不全,同時伴有骨髓造血系統的發育不全。多在2~10個月嬰幼兒發病,有家族性發病傾向,可能屬常染色體隱性遺傳。【診斷】血常規可見中性粒細胞的減少,常<1.5×109/L。血紅蛋白和血小板的減少。...
求醫問藥;疾病手冊;消化內科第五節 產前診斷
...取樣、活檢和產前診斷,利用皮膚活檢可診斷8種以上的遺傳性皮膚病,也可對胎兒形態異常進行觀察。此外,胎兒鏡還可判定胎兒性別和對某些遺傳病進行宮內治療。由於B超的應用,此方法已少用。 4.羊膜穿刺術羊膜穿刺...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎原發性縱隔腫瘤
...)中縱隔腫瘤 極大多數是淋巴系統腫瘤。常見的有何傑金病,網狀細胞肉瘤,淋巴肉瘤等。多以中縱隔淋巴結腫大爲特徵,但也可侵入肺組織形成浸潤性病變。本病病程短,症狀進展快,常伴有周身淋巴結腫大、不規則發熱、...
求醫問藥;疾病手冊;呼吸內科指甲髕骨綜合徵(NPS)腎損害一家系五例
...現予以報告。 先證者男,31歲,自幼雙手拇、食指甲發育不良,肘關節不能伸直,下肢力弱,易跌跤。20歲起無誘因出現持續性蛋白尿++~+++,體檢:BP14.7/10.7kPa(110/80mmHg),雙手拇、食指甲瘦薄、鐵灰色,可見3~4條縱嵴,肘...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;腎臟病學原發性縱隔腫瘤(外科)
...)中縱隔腫瘤極大多數是是淋巴系統腫瘤。常見的有何傑金病,網狀細胞肉瘤,淋巴肉瘤等。多以中縱隔淋巴結腫大爲特徵,但也可侵入肺組織形成浸潤性病變。本病病程短,症狀進展快,常伴有周身淋巴結腫大、不規則發熱、...
求醫問藥;疾病手冊;胸外科Nature:侏儒症,或有藥可醫
...自己的研究中利用這種模型感興趣。”瑞士洛桑大學從事遺傳性骨骼疾病研究的兒科醫生AndreaSuperti-Furga說:“這項研究提供了極好的原理證明:他汀類藥物或許可以改善……突變FGFR3超級信號。但話說回來,這篇文章也提出了很...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞