氨苄西林-舒巴坦聯合制劑
...和多數革蘭陰性菌所產生的β-內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。當藥物進入細菌體後,舒巴坦與細菌體內的β-內酰胺酶(或胞外酶)產生不可逆的結合,可保護β-內酰胺類抗生素不受β-內酰胺酶水解,增強β-內酰胺類...
先天性高膽紅素血癥
...射治療本病,取得滿意療效。錫原卟啉爲一種血紅素加氧酶的抑制劑,使血紅素轉變爲膽綠素的過程被抑制,減少膽紅素的生成。克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅱ型:(1)因肝內BGT部分缺乏,用膽紅素葡萄糖醛酸轉移酶的誘導劑苯巴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病舒氨新
...和多數革蘭陰性菌所產生的β-內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。當藥物進入細菌體後,舒巴坦與細菌體內的β-內酰胺酶(或胞外酶)產生不可逆的結合,可保護β-內酰胺類抗生素不受β-內酰胺酶水解,增強β-內酰胺類...
優立新
...和多數革蘭陰性菌所產生的β-內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。當藥物進入細菌體後,舒巴坦與細菌體內的β-內酰胺酶(或胞外酶)產生不可逆的結合,可保護β-內酰胺類抗生素不受β-內酰胺酶水解,增強β-內酰胺類...
克里格勒-納賈爾綜合症
...射治療本病,取得滿意療效。錫原卟啉爲一種血紅素加氧酶的抑制劑,使血紅素轉變爲膽綠素的過程被抑制,減少膽紅素的生成。克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅱ型:(1)因肝內BGT部分缺乏,用膽紅素葡萄糖醛酸轉移酶的誘導劑苯巴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...射治療本病,取得滿意療效。錫原卟啉爲一種血紅素加氧酶的抑制劑,使血紅素轉變爲膽綠素的過程被抑制,減少膽紅素的生成。克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅱ型:(1)因肝內BGT部分缺乏,用膽紅素葡萄糖醛酸轉移酶的誘導劑苯巴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病舒他西林
...和多數革蘭陰性菌所產生的β-內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。當藥物進入細菌體後,舒巴坦與細菌體內的β-內酰胺酶(或胞外酶)產生不可逆的結合,可保護β-內酰胺類抗生素不受β-內酰胺酶水解,增強β-內酰胺類...
抗生素類;β內酰胺酶抑制劑;藥物青黴烷碸/氨苄青黴素
...和多數革蘭陰性菌所產生的β-內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。當藥物進入細菌體後,舒巴坦與細菌體內的β-內酰胺酶(或胞外酶)產生不可逆的結合,可保護β-內酰胺類抗生素不受β-內酰胺酶水解,增強β-內酰胺類...
舒氨西林
...和多數革蘭陰性菌所產生的β-內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。當藥物進入細菌體後,舒巴坦與細菌體內的β-內酰胺酶(或胞外酶)產生不可逆的結合,可保護β-內酰胺類抗生素不受β-內酰胺酶水解,增強β-內酰胺類...
甲苯磺酸舒他西林
...和多數革蘭陰性菌所產生的β-內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。當藥物進入細菌體後,舒巴坦與細菌體內的β-內酰胺酶(或胞外酶)產生不可逆的結合,可保護β-內酰胺類抗生素不受β-內酰胺酶水解,增強β-內酰胺類...