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芙瑞(來曲唑)
...泌的雄激素轉化爲雌激素。本品對芳香化酶具有選擇性和競爭性的強效抑制作用，通過抑制芳香化酶的合成，從而減少了雄激素向雌激素的轉化，降低了體內雌激素的水平，所以對激素依賴性乳腺癌有一定的治療作用。本品對鹽...
藥品天地；專業藥學；藥學研究 -
芙瑞(來曲唑)
...泌的雄激素轉化爲雌激素。本品對芳香化酶具有選擇性和競爭性的強效抑制作用，通過抑制芳香化酶的合成，從而減少了雄激素向雌激素的轉化，降低了體內雌激素的水平，所以對激素依賴性乳腺癌有一定的治療作用。本品對鹽...
藥品天地；專業藥學；新藥櫥窗 -
高護專業《生物化學》期未自測題
...DNA中則無()A.腺嘌呤B.胞嘧啶C.鳥嘌呤D.尿嘧啶E.胸腺嘧啶3.競爭性抑制劑對酶促反應的影響具有的特性爲()A.Km,VmB.Km不變,VmC.Km,VmD.Vm,KmE.Vm不變,Km4.大部分真核細胞mRNA的3`—末端都具有()A.多聚AB.多聚UC.多聚TD.多聚CE.多聚G5.維生素D的...
醫源資料庫；醫源習題集；生物化學 -
黃明霞《PNAS》發表最新文章：核酸還原酶
...格控制以確保DNA複製的高保真。Sml1蛋白能夠通過與還原酶的R1亞基結合來抑制核酸還原酶的活性。在完成每輪細胞週期時，R1活潑位點被氧化，並隨後被在它的C端區域（R1-CTD）的一個半胱氨酸對（CX2C）再生（還原）。在這項新...
醫學教育；科教新聞 -
五、H因子
...C3b結合的活性部位存在於其N端35kDa部分。（2）加速C3轉化酶的衷變：H因子能將已同C3b結合的B因子或Bb從C3酶中逐出，而使之失去酶活性。（3）阻止替代途徑中初始和放大C3轉化酶的形成。已證實H因子和B因子在C3b上有同一結合部...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；細胞和分子免疫學 -
乳腺癌的內分泌治療
...長與激素，尤其與雌激素的刺激有關。通過應用某些藥物競爭性抑制雌激素對乳腺癌細胞的刺激，從而抑制某些腫瘤細胞的分裂增殖，與化療相比，乳腺癌內分泌治療具有獨特的優點。如急性和遠期毒性低、療效不比化療差、治...
合作平臺；在線期刊；中華中西醫雜誌；2004年第5卷第8期；藥物 -
國外醫學計劃生育分冊
...子數下降並呈劑量依賴關係。這種抑制是由於加入的mZP3競爭性結合了精子頭部質膜上互補的結合位點。ZP的聚糖成分使其具有配合活性：①改變mZP3多肽結構不會破壞其抑制精卵結合的能力。②不同的外源凝集素能抑制或破壞精...
合作平臺；醫學論文；基礎醫學論文；生理學 -
Esperion降血脂藥物ETC-1002能否成爲攪局黑馬？
...脂代謝的關鍵酶。但從結構上看ETC1002不大可能是這兩個酶的直接配體，很可能通過其它機理間接調節了這兩個酶的功能。鑑於FDA曾一度因爲ETC1002的PPAR激動劑活性禁止ETC1002的長期臨牀實驗，這個產品的作用機理並不簡單。對於...
藥品天地；專業藥學；藥學研究 -
[附]抗痛風藥
...泌而排泄，因脂溶性大，易被再吸收，故排泄較慢。本藥競爭性抑制腎小管對有機酸的轉運，抑制腎小管對尿酸的再吸收，增加尿酸排泄，可用於治療慢性痛風。因無鎮痛及消炎作用，故不適用於急性痛風。 苯溴馬隆 苯...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；藥理學 -
白內障藥物治療的近況與展望
...和視力檢查表明有明顯好轉。3抗醌體制劑其作用機理爲競爭性的抑制醌內物質從而保護晶體活性巰基和防止蛋白變性。代表性藥物如卡他林、法可利晴，兩者與晶體蛋白的結合能力都很強，可保護晶體蛋白不受醌亞胺酸的化學...
醫源資料庫；在線期刊；中華中西醫雜誌；2006年第7卷第6期