單純紅細胞再障性貧血
概述純紅細胞再生障礙性貧血(pureredcellaplasia)簡稱純紅再障;系骨髓紅細胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合徵。國內文獻報告已超過100例。發病機制多數與自身免疫有關。臨牀上可分爲先天性和獲得性兩大類,獲得性...
求醫問藥;疾病大全;其他高原紅細胞膜增多症引起痛風的臨牀分析
【關鍵詞】高原;紅細胞膜增多症;痛風 高原紅細胞增多症(HACP)是高原地區一種常見、多發慢性疾病,隨着海拔高度的升高,發病率也相應增加,多見於高原移居者,少數世居者亦可罹患[1]。此病可引起多發臟器的損傷,其中...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2011年第9卷第6期單純紅細胞再障性貧血
【概述】純紅細胞再生障礙性貧血(pureredcellaplasia)簡稱純紅再障;系骨髓紅細胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合徵。國內文獻報告已超過100例。發病機制多數與自身免疫有關。臨牀上可分爲先天性和獲得性兩大類,獲...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科子宮肌瘤合併繼發性紅細胞增多症1例
【關鍵詞】子宮肌瘤;繼發性紅細胞增多症 1病例資料 患者,女,57歲。絕經5年,發現“糖尿病、高血壓5年,自覺下腹部逐漸增大3年,出現面部、手掌皮膚髮紅半年,頭暈、頭痛、雙下肢水腫、尿少2個月。因雙下肢水...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2010年第7卷第6期紅細胞增多症患者血清紅細胞生成素水平測定的臨牀意義
【摘要】目的探討血清紅細胞生成素(Epo)水平在紅細胞增多症患者中鑑別診斷的意義。方法採用小鼠胎肝細胞培養紅系集落的方法測定14例真性紅細胞增多症(真紅)患者及8例繼發性紅細胞增多症(繼紅)患者血清紅細胞生成...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第23期;論著陣發性睡眠性血紅蛋白尿症
...紅蛋白尿(paroxysmalnocturnalhemoglobinuria,PNH),係獲得性的紅細胞膜缺陷引起的慢性血管內溶血,常睡眠時加重,可伴發作性血紅蛋白尿和全血細胞減少症。本病雖少見,但近年發病有增多趨勢。我國北方多於南方,半數以上發生...
求醫問藥;疾病大全;其他陣發性睡眠性血紅蛋白尿症
...紅蛋白尿(paroxysmalnocturnalhemoglobinuria,PNH),係獲得性的紅細胞膜缺陷引起的慢性血管內溶血,常睡眠時加重,可伴發作性血紅蛋白尿和全血細胞減少症。本病雖少見,但近年發病有增多趨勢。我國北方多於南方,半數以上發生...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科血管網織細胞瘤
...可能,如發現併發有視網膜血管瘤、內臟囊腫或血管瘤、紅細胞增多症,或有家族史,診斷基本可以確定。但大多數病人需經CT掃描幫助診斷及定位。CT掃描實質性腫瘤顯示爲類圓形高密度影像,密度常不均勻,囊性者顯示爲低...
求醫問藥;疾病手冊;腫瘤科再生障礙性貧血
...。這類作用往往是不可逆的,即使藥物停用。凡幹細胞有遺傳性缺陷者,對氯黴素的敏感性增加。(二)化學毒物苯及其衍化物和再障關係已爲許多實驗研究所肯定,苯進入人體易固定於富含脂肪的組織,慢性苯中毒時苯主要固...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科新生兒紅細胞G-6-PD缺陷症20例臨牀分析
...G-6-PD基因突變是G-6-PD缺陷的本質,是世界範圍內最常見的遺傳性疾病,其遺傳方式爲X連鎖不完全顯性遺傳,致病基因位於X染色體上,男性發病多[1]。 3.2G-6-PD缺陷症臨牀表現特點新生兒紅細胞G-6-PD缺陷症是一種常見的遺傳...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第11期;臨牀醫學