破基因密碼治療糖尿病
在基因層面上,糖尿病患者的遺傳特徵是什麼?一旦破解了這組“密碼”,這一世界第五大致死性疾病就有望得到更有效的治療和預防。近日,國家科技部公佈了“十一五”期間首批973項目,其中包括“II型糖尿病發生髮展機制...
行業資訊;臨牀快報;糖尿病相關藥物有望治療囊性纖維化疾病
...究,CFTR致病的原因是CFTR的mRNA的中間部分出現了一個終止密碼子,使得蛋白質合成提前終止,產生了功能缺失蛋白,導致病變。而PTC124能夠使蛋白合成機器忽略這一終止密碼子,使得“翻譯”正常進行,合成出完整功能的蛋白質...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組兩百分之一基因發生無意義突變
...義的單核甘酸突變給基因帶來的影響,研究發現,在終止密碼子中無意義單核甘酸的突變可能導致基因無法表達目的蛋白或是表達功能不全的蛋白甚至是有害的蛋白產物。研究小組從全世界範圍內研究了上1000人的遺傳密碼子,...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組南京專家破譯肥胖基因“密碼”獲科技進步獎
...。這項研究,不久前獲得市科技進步二等獎。半數肥胖由遺傳引起“小胖墩的確越來越多,人們現在談論肥胖就像談論天氣一樣普遍。”郭錫熔告訴記者,上世紀80年代和90年代,中華兒童保健學會專家曾在全國進行了兩次兒童...
行業資訊;臨牀快報;肥胖相關Cell:癌症表觀遺傳學
在過去的15年裏,科學家們對於表觀遺傳學調控開展了廣泛熱烈的研究。研究結果表明DNA甲基化、組蛋白修飾、核小體重塑和RNA介導的靶向作用調控了對於癌症發生至關重要的多種生物學過程。在7月6日的《細胞》(Cell)雜誌上...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組中國聾病基因組計劃欲破譯耳聾密碼——讓下一代遠離無聲世界
...對各項聽力測試均反應正常。這也說明,藉助胚胎植入前遺傳學診斷技術,我國首例阻斷重度遺傳性耳聾治療取得成功。聰聰的父母均爲我國遺傳性耳聾的常見致病基因GJB2攜帶者。一年前,這對夫婦在經歷胚胎植入前的耳聾基...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞哈醫大二院發現先天性白內障新致病位點
...專家齊豔華教授繼發現晶體蛋白βA1基因的外顯子4的一個密碼子缺失(G91)是導致先天性白內障的致病因素之後,最近又成功研究發現世界範圍尚未報道過的1號染色體上的1q25-q31爲先天性白內障的又一致病新位點。這一成果爲先...
行業資訊;臨牀快報;眼科科學家發現細菌基因表達常規機理
...吻合。他們同時注意到,轉錄率依賴於調節核糖體速度的密碼子使用或稀有密碼子頻率。此外,他們表示,核糖體的速度決定了核糖核酸聚合酶的速度,通過化學或基因操作讓核糖體加速或減速能導致核糖核酸聚合物的速度出現...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組美研製“符號散點”工具可將基因序列轉譯成像
...成動畫用來比較DNA序列。考克斯選擇3基體的原因是其與密碼子相關,密碼子是人體在生產蛋白質過程中插入一個特定氨基酸所用的遺傳代碼。換句話說,他們監督蛋白質(人體基本構建模塊)的產生。考克斯說,儘管3基體有64個,...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組上海生科院發現轉錄中介體在表觀遺傳學調控及細胞命運決定中的新功能
...調控組蛋白H2B單泛素化控制肌肉分化和肺癌的發生生命對遺傳密碼的解讀遵循“中心法則”,首先是細胞能夠對基因中的遺傳密碼進行“閱讀理解”,即將DNA分子“轉錄”產生RNA分子,進而將RNA分子“翻譯”爲蛋白質,才能實施...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞