長沙市新篩中心關於新生兒先天性甲狀腺功能低下篩查情況分析
...蘇明,李雅珍.新生兒疾病篩查的現狀及展望.中國優生與遺傳雜誌,1999,7(4):119. 4顧學範,葉軍,陳瑞冠,等.篩查新生兒苯丙酮尿症和先天性甲狀腺功能減低症的成本/效益分析.中華預防醫學雜誌,2000,34(2):147-149. 5顧...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2009年第6卷第4期淺談提高新生兒疾病篩查工作質量的幾點體會
新生兒疾病篩查係指對一些危害嚴重的先天性遺傳代謝病,在新生兒早期臨牀症狀未發現之前,進行篩查、並及時治療,以避免產生小兒智能不可逆損害的系統服務。新生兒疾病篩查是兒童保健的重要組成部分。而提高疾病篩查...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第8期黃尚志:產前診斷中心供不應求產前基因診斷有待蓬勃發展
2015年3月21-22日,由中國優生科學協會主辦、河北省遺傳諮詢委員會承辦、石家莊婦產醫院協辦的“全國遺傳性疾病診斷與優生諮詢研討會”在河北省石家莊市隆重召開,來自全國各地省級三甲醫院、婦幼保健院近400名與優生優...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞耳聾基因篩查:星火待燎原
...因藥物導致的耳聾人羣,我國還有一部分耳聾人羣是由於遺傳、感染、疾病、環境噪聲污染等原因所導致的。根據原衛生部《中國出生缺陷報告(2012)》,我國每年新發先天性聽力障礙3.5萬例,加上遲發性耳聾及藥物性耳聾患...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組中科院院士賀林建議建立遺傳病篩查診斷中心
...士賀林教授建議,上海應率先建立大規模高水平的新生兒遺傳病篩查診斷中心,並可在一兩個區進行試點。如果出生缺陷發生率每降低1%,每年可爲國家節省約60億元。 在我國現有8000餘萬殘疾人中,有70%是出生缺陷所致。...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組新生兒疾病篩查的健康教育
...試產婦對篩查知識的掌握情況。1.2.4教育內容針對先天性遺傳代謝疾病、新生兒篩查的意義等,健康教育特別強調三點:(1)“知”,傳播新生兒疾病篩查的知識;(2)“信”,確信這幾種疾病的危害;(3)“行”,落實到行動,...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第7B期兩種不同的新生兒足底靜脈採血法的比較
...新生兒疾病篩查是指在新生兒期對某些危害嚴重的先天性遺傳性代謝性疾病進行普查,以便早期診斷、早期治療,避免患兒發生不可逆轉的體格和智能發育障礙。本科於2007年5~7月共對100例進行新生兒疾病篩查的新生兒採用不同...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2008年第5卷第6期永昌縣2008年出生缺陷監測結果分析
...的出生。 圍產兒出生缺陷的發生可能與環境、生物、遺傳因素等有關。資料分析顯示孕期疾病、用藥、居住環境、有害物質接觸史、畸形兒生育史、孕期感染史、家族史和遺傳史等均爲出生缺陷的危險因素[2]。要加強優生優...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2010年第7卷第2期大腸癌遺傳易感新位點被“鎖定”利於早期檢出
大腸癌遺傳易感的新位點在哪裏?多基因在大腸癌發病中的空間立體作用到底怎樣?由黑龍江省醫院消化內科醫學博士王燕穎完成的一項人事部歸國留學人員科技項目——“髓過氧化物酶(MPO)基因多態性與大腸癌診斷研究”,首...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關南京醫科大學教授沈洪兵:基因辨癌
前段時間,《自然—遺傳學》(NatureGenetics)連續在線發表了南京醫科大學教授沈洪兵團隊用全基因組關聯研究(GWAS)方法,在胃癌和肺癌易感基因研究方面獲得的兩項成果。這是在多項國家自然科學基金和科技部“863”重大專...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關