尼可剎米注射液
...有微弱興奮作用,劑量過大可引起驚厥。【藥代動力學】吸收好,起效快,作用時間短暫,一次靜脈注射只能維持作用5~10分鐘,進入體內後迅速分佈至全身,體內代謝爲煙酰胺,然後再被甲基化成爲N-甲基煙酰胺經尿排出。【...
藥品說明書富馬酸亞鐵片
...動力學】鐵劑以亞鐵離子形式主要在十二指腸及空腸近端吸收。對非缺鐵者,口服攝入鐵的5%~10%可自腸粘膜吸收。隨着體內貯存量的缺乏,鐵吸收量可成比例增加。所以對一般缺鐵患者,20%~30%攝入鐵可被吸收。有機鐵和高鐵...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...力學】本品在水中水解爲乙酰水楊酸(阿司匹林)。口服吸收迅速、完全,在胃內已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。吸收率和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。本品與碳酸氫鈉同服吸收較...
藥品說明書鹽酸納洛酮片
...物酒精中毒有促醒作用。【藥代動力學】本品口服經胃腸吸收,但首關消除明顯。易透過血腦屏障。主要在肝內代謝,代謝物與葡萄糖醛酸結合後由尿中排出,半衰期約60~90分。納洛酮可增加嗎啡的分佈容積,降低嗎啡血藥濃...
藥品說明書中性胰島素注射液
...島素同上述藥物合用時應適當加量。(8)血管緊張素酶抑制劑、溴隱亭、氯貝特、酮康唑、鋰、甲苯咪唑、吡多辛、茶鹼等可通過不同方式直接或間接致血糖降低,胰島素與上述藥物合用時應適當減量。(9)奧曲肽可抑制生長...
藥品說明書鹽酸納洛酮片
...物酒精中毒有促醒作用。【藥代動力學】本品口服經胃腸吸收,但首關消除明顯。易透過血腦屏障。主要在肝內代謝,代謝物與葡萄糖醛酸結合後由尿中排出,半衰期約60~90分。納洛酮可增加嗎啡的分佈容積,降低嗎啡血藥濃...
藥品說明書鹽酸納洛酮片
...物酒精中毒有促醒作用。【藥代動力學】本品口服經胃腸吸收,但首關消除明顯。易透過血腦屏障。主要在肝內代謝,代謝物與葡萄糖醛酸結合後由尿中排出,半衰期約60~90分。納洛酮可增加嗎啡的分佈容積,降低嗎啡血藥濃...
藥品說明書胰島素注射液
...胰島素同上述藥物合用時應適當加量。8.血管緊張素酶抑制劑、溴隱亭、氯貝特、酮康唑、鋰、甲苯咪唑、吡多辛、茶鹼等可通過不同方式直接或間接致血糖降低,胰島素與上述藥物合用時應適當減量。9.奧曲肽可抑制生長激...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...】本藥屬於2A類即無部分激動活性的β1-受體阻斷藥(心臟選擇性β-受體阻斷藥)。它對β1-受體有選擇性阻斷作用,無PAA(部分激動活性),無膜穩定作用。其阻斷β-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等,對β1-受體的選擇性稍遜於阿替...
藥品說明書;心血管系統用藥達那唑膠囊
...血清內的濃度升高。【藥代動力學】本品口服易從胃腸道吸收,T1/2約爲4.5小時。每次給藥100mg,每日2次,血藥濃度峯值爲200-800ng/ml。若每次給藥200mg,每日2次,連服14日,血藥濃度達0.25—2ug/ml。在肝內代謝,從腎臟排泄,其代...
藥品說明書;激素類及內分泌類