新型長效局麻藥的藥代動力學及藥效學
...積爲59±7L。羅哌卡因分子從硬膜外吸收呈雙相性,其半衰期快相爲14min,以後慢相爲4h。羅哌卡因易於通過胎盤,但在胎兒體內與血漿蛋白結合率低,使胎兒總血漿濃度低於母體。人體中,羅哌卡因代謝與布比卡因相似,主...
合作平臺;醫學論文;外科論文;麻醉學高血脂的分型與用藥
...的作用。口服吸收良好,2小時後血藥濃度達峯值,血漿半衰期約17小時,每日服藥一次即可。藥物以原形自腎排泄。環丙貝特用於Ⅱ型和Ⅳ型高脂蛋白血癥。 該藥的不良反應一般爲頭痛,噁心、乏力,偶見肝功能異常。孕婦...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;藥學關於機體生物節律性與合理用藥
...也存在晝夜節律。阿司匹林在早6點口服,體內消除慢、半衰期長、藥效高,下午6~10時給藥療效較差。 2機體的生物節律對藥物效應性及毒性的影響 機體的節律性不僅對藥動學方面有影響,對藥物的作用效果、毒性也有影...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第13期中心開展降鈣素原(PCT)檢測
...3kDa的糖蛋白,是血清降鈣素(CT)的前體物,在人體內的半衰期約20-24小時,穩定性好。正常條件下,PCT在甲狀腺C細胞中生成並裂解成降鈣素。人血清PCT含量極低,約2.5pg/ml(運用高效液相色譜分析)。在一些非甲狀腺損傷如...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學氟康唑
... 本品口服吸收90%,空腹服藥,1~2小時血藥達峯、半衰期約30(20~50)小時。志願者空腹口服400mg,平均峯濃度爲6.72μg/ml。劑量在50~400mg間,血藥濃度和AUC值均與劑量呈正比。每日口服本品1次,5~10日血藥濃度達坪。第1...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;非抗生素類抗感染藥;磺胺類及其增效劑高齡患者臨牀麻醉108例總結分析
...老年人的藥物表觀分佈容積增大和血漿清除率降低至消除半衰期延長有關[3]。 椎管內麻醉:老年人椎管內麻醉有自身的一些特殊情況,隨年齡增長,作用於脊神經所需的藥量減少[4]。麻醉平面控制在下腹部手術以下,下肢及...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2010年第7卷第5期圍手術期血漿ET-1/CGRP比值的變化
...論 ET-1由血管內皮細胞分泌,縮血管作用強而持久,半衰期長達12小時以上,在血流調節上起重要作用,在神經內分泌調節及腫瘤分化等方面也有廣泛的生物學效應。降鈣素基因相關肽廣泛分佈於中樞和周圍神經系統[2],...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學第十五章 抗癲癇藥和抗驚厥藥--第一節 抗癲癇藥
...蛋白結合率爲80%。在肝中代謝爲有活性的環氧化物。血漿半衰期在用藥之初平均爲35小時。因本品爲藥酶誘導劑,連續用藥3~4周後,半衰期可縮短50%。 【不良反應】用藥早期可出現多種不良反應,如頭昏、眩暈、噁心、嘔...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學氨基糖苷類抗生素不良反應與防治對策
...氨基糖苷類可進入內耳淋巴液,濃度高低與劑量成正比,半衰期10~12h內耳淋巴液藥物的高濃度與蓄積性是引起耳毒性的主要原因[2]。2氨基糖苷類藥物的不良反應與臨牀症狀21神經肌肉阻滯氨基糖苷類藥物產生神經肌肉阻滯...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第11期體外循環心臟手術後心鈉素改變研究進展
...其中肺水解的心鈉素佔總量的19.4%~24%。心鈉素在血中的半衰期僅爲2~3min。心鈉素產生、分泌的調節機制較爲複雜。臨牀中在心功能衰竭、心瓣膜疾病及心房纖顫的病人可以觀察到血漿心鈉素水平的升高。多數實驗目前認爲心...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第13期;綜述