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柱前衍生化高效液相色譜法拆分人體血漿和尿液中阿替洛爾對映體的研究*
...g/mL)*h，R(+)-AT爲(2.64±0.61(μg/mL)*h(P＜0.05)，兩對映體的消除半衰期(T1/2)基本相近，S(-)-AT爲(5.78±0.70)h，R(+)-AT爲(6.03±0.71)h(P＞0.05)；而尿液S(-)-AT腎清除率(Cl)顯著大於R(+)-AT，S(-)-AT爲(115.69±19.40)mL/min，R(+)-AT爲(108.91±21.26)mL/min(P＜0.05)。...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
第四章 支氣管哮喘--第一節 總論
...20mg/L，但當大於25mg/L時即可能產生毒性反應。血漿茶鹼的半衰期個體差異很大，心、肝、腎功能不全或合用紅黴素、喹諾酮類抗菌藥、西米替丁時可延長茶鹼的半衰期，故應提供監測血漿或唾液茶鹼濃度，及時調整茶鹼的用量。...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；呼吸病學 -
淺談臨牀兒科藥物的合理應用
...的腎毒性作用，應儘量避免聯合使用。青黴素類抗生素爲半衰期短，體內消除快，想要維持較長的血藥濃度，應每日2～3次。喹諾酮類(如環丙沙星)、四環素類(如土黴素)不宜應用，對於氨基糖甙類及磺胺類等不良反應較大的藥物...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學研究雜誌；2011年第11卷第3期 -
第三章 藥物代謝動力學--第一節 藥物體內過程
...循環(hepato-enteralcirculation)。在膽道引流病人，藥物的血漿半衰期將顯著縮短，如氯黴素、洋地黃等。乳汁pH略低於血漿，鹼性藥物可以自乳汁排泄，哺乳嬰兒可能受累。胃液酸度更高，某些生物鹼（如嗎啡等）注射給藥也可向胃...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；藥理學 -
第十五章 抗癲癇藥和抗驚厥藥--第一節 抗癲癇藥
...蛋白結合率爲80%。在肝中代謝爲有活性的環氧化物。血漿半衰期在用藥之初平均爲35小時。因本品爲藥酶誘導劑，連續用藥3～4周後，半衰期可縮短50%。 【不良反應】用藥早期可出現多種不良反應，如頭昏、眩暈、噁心、嘔...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；藥理學 -
柱前衍生化高效液相色譜法拆分人體血漿和尿液中阿替洛爾對映體的研究
...g/mL)*h，R(+)-AT爲(2.64±0.61(μg/mL)*h(P＜0.05)，兩對映體的消除半衰期(T1/2)基本相近，S(-)-AT爲(5.78±0.70)h，R(+)-AT爲(6.03±0.71)h(P＞0.05)；而尿液S(-)-AT腎清除率(Cl)顯著大於R(+)-AT，S(-)-AT爲(115.69±19.40)mL/min，R(+)-AT爲(108.91±21.26)mL/min(P＜0.05)。...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
科素亞藥物臨牀分析與評價
...性代謝產物的血藥濃度分別在服藥後1h及3～4h達到峯值，半衰期分別爲2h和6～9h。氯沙坦及其活性代謝物的血漿蛋白結合率≥99%;血漿清除率分別爲600ml/min和50ml/min，腎消除率分別爲74ml/min和26ml/min。氯沙坦及其代謝物從尿液和糞便...
合作平臺；在線期刊；中華醫藥雜誌；2004年第4卷第10期；藥物 -
我院藥物不良反應256例報告分析
...熟、腎小球濾過率低而影響排泄，致使血清藥物濃度高，半衰期延長，使藥物作用增強，故易發生不良反應。（2）高齡患者給藥應謹慎，其藥物不良反應與自身基礎疾病易混淆，有漏報現象。老年患者易發生藥品不良反應的因...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2007年第5卷第2期 -
血漿中胺碘酮及去乙基胺碘酮的HPLC檢測方法及其在藥效學中的應用
...用於治療和預防心律失常的第Ⅲ類抗心律失常藥物。它的半衰期長，個體差異較大，臨牀使用不當常引起一系列副作用[1],目前臨牀常採用小劑量AD治療心率失常。去乙基胺碘酮（Desethyamiodarone,DEA）爲AD在體內的主要活性代謝產物...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
血漿中胺碘酮及去乙基胺碘酮的HPLC檢測方法及其在藥效學中的應用
...用於治療和預防心律失常的第Ⅲ類抗心律失常藥物。它的半衰期長，個體差異較大，臨牀使用不當常引起一系列副作用[1],目前臨牀常採用小劑量AD治療心率失常。去乙基胺碘酮（Desethyamiodarone,DEA）爲AD在體內的主要活性代謝產物...
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