人源M2三聯體靶抗原BPO-E2融合蛋白的克隆表達與鑑定
...-BCOADC-E2、pET28a(+)-PDC-E2、pET28a(+)-OGDC-E2、pET28a(+)-BPO-E2,轉化大腸桿菌BL21(DE3)後誘導表達蛋白質。表達蛋白經SDS-PAGE、Western-blot等鑑定。結果經核苷酸序列測定和酶切鑑定結果表明,成功地構建了4種重組質粒。IPTG誘導表達後,獲...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第8期重組結核分枝桿菌38KDa蛋白抗原製備及其血清學診斷價值
...E3)/pET-30a-38kD由本室構建[2],表達載體爲PET30a,宿主菌爲大腸桿菌BL21(DE3)。 1.1.2血清來源54份肺結核患者血清由海口市結核病防治所提供,其中菌陽性患者血清14份,菌陰性患者血清40份;海南省農墾總局醫院提供結核蛋白芯...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第8期單克隆抗體:從80年代的魔彈到當今臨牀應用的主流——第七屆國際人抗體和雜交瘤會議簡介
...和ScFv/細胞因子原核表達載體,並分別於哺乳動物細胞和大腸桿菌中表達。體內試驗證實,3種融合蛋白均能靶向結合表達腫瘤相關抗原的腫瘤組織,並抑制荷瘤動物模型中原發癌和轉移癌的生長。因此,此類融合蛋白作爲新一代...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學浙江大學博士入學考試分子生物學複習題
...制起始序列。BAC(BacterialArtificalChromosome,BAC)BAC系統是基於大腸桿菌中可大容量容納基因且穩定性良好的F因子衍生而來的載體系統,可容納超過100kb的插入片段,BAC克隆的插入片段的平均長度爲120kb,最大可達到240kb左右。良好的...
醫源資料庫;醫源習題集;分子生物學川大張義正教授大熊貓基因克隆研究新進展
...質粒,命名爲pET-gpLEL、pET-gpLELm、pET-mLEL。將它們分別轉化大腸桿菌BL21(DE3),對表達的3個融合蛋白進行SDS-PAGE分析,並獲得了1條28kDa的特異蛋白帶——這與推測的蛋白質大小相符。然後,他們利用HPLC(高效液相色譜)對融合蛋白進...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞病毒性肝炎的基因治療
...表達,可以明顯抑制HIV-1的感染。最近,sCD4與免疫球蛋白融合基因的表達,也獲得了明顯的抗HIV-1的效果。但是,以sCD4基因作爲目的的基因的抗HIV-1基因治療I期臨牀實驗卻未取得預期的成功。從臨牀標本中分離到了抗sCD4分子的...
行業資訊;臨牀快報;肝膽病重組腺病毒介導的人AWP1基因轉移對人源肝癌細胞增殖的影響
...LB培養基(LifeTechnology公司),引物由大連寶生物公司合成。大腸桿菌BJ5183、DH10B、穿梭質粒pAdTrackCMV、腺病毒骨架質粒pAdEasy1購自Strategene公司,其他試劑爲國產分析純。攜帶AWP1基因的原核細胞表達載體AWP1/pET14b由本室構建。...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2010年第19卷第5期人核心蛋白聚糖的克隆及其在大腸桿菌中的表達
【摘要】目的在大腸桿菌中高效表達人核心蛋白聚糖,並建立適當的純化方法,製備重組蛋白。方法根據GenBank中人核心蛋白聚糖的序列設計特異性引物,從人肝cDNA文庫中PCR擴增核心蛋白聚糖的編碼序列,克隆到原核表達載體pET4...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2009年第32卷第3期丙型肝炎病毒結構蛋白在哺乳動物細胞中的表達
...和EcoRⅠ位點之間,最終所獲得的載體命名爲p3C-E2,轉化大腸桿菌JM105,經氨苄青黴素篩選、酶切鑑定,獲得含CE1E2的陽性克隆,賽百盛公司測序。表1 RT-PCR的引物序列 Table1.ThesequenceoftheprimersinRT-PCR ForamplifingfragmentCE1Foramplifin...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學芽孢桿菌外毒素保護性抗原與上游強啓動子穿梭載體的構建
...載體PUB110爲基礎,構建了具有強啓動子雙篩選功能的兩種大腸桿菌/芽孢桿菌穿梭載體pJB1和pJB2,爲進一步其在無毒炭疽疫苗株中的高效表達和能否作爲預防炭疽芽孢桿菌感染的分子疫苗打下了基礎。 1材料和方法 1.1...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第9期