葛蘭素史克(GSK)公司抗皮膚癌新藥獲可喜數據
葛蘭素史克(GSK)公司皮膚癌新藥的研發進入了後期階段,其在中期階段得到的實驗數據令人印象深刻。實驗結果證明GSK公司生產的這一兩種藥物的組合比市售羅氏(Roche)公司的黑色素瘤藥物Zelboraf療效更好。在對77個患者的臨...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關葛蘭素史克(GSK)公司抗皮膚癌新藥獲可喜數據
葛蘭素史克(GSK)公司皮膚癌新藥的研發進入了後期階段,其在中期階段得到的實驗數據令人印象深刻。實驗結果證明GSK公司生產的這一兩種藥物的組合比市售羅氏(Roche)公司的黑色素瘤藥物Zelboraf療效更好。在對77個患者的臨...
藥品天地;專業藥學;藥學研究葛蘭素史克Tyberb新適應症獲歐盟批准
葛蘭素史克(GSK)8月14日宣佈,Tyverb(lapatinib,拉帕替尼)新適應症申請獲得了歐盟委員會(EC)批准,與赫賽汀(:Herceptin,通用名:trastuzumab,曲妥珠單抗)聯合用於HER2(ErbB2)陽性、激素受體陰性(HR-)轉移性乳腺癌患者的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞葛蘭素史克vercirnon首個III期試驗失敗
葛蘭素史克(GSK)8月23日宣佈,實驗性藥物vercirnonIII期項目中首個研究(SHIELD-1)未達到主要終點。該項研究在中度至重度克羅恩病(Crohn‘sdisease,CD)成人患者中開展,調查了vercirnon誘導臨牀反應和臨牀緩解的有效性和安全性...
藥品天地;專業藥學;藥學研究GSK:終止肺癌疫苗MAGE-A3的後期試驗
癌症試驗疫苗MAGE-A3給葛蘭素史克帶來的感受着實不好,日前該公司選擇終止這款肺癌藥物的一項後期臨牀試驗。GSK表示,終止3期臨牀試驗MAGRIT的決定是因爲它不能確定非小細胞肺癌(NSCLC)的特定亞羣是否受益於MAGE-A3。在宣佈此...
藥品天地;專業藥學;藥學研究英國對葛蘭素史克展開刑事調查
...重欺詐辦公室(SeriousFraudOffice,簡稱SFO)已對英國製藥集團葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,簡稱GSK)展開刑事調查。不到兩週前,GSK在中國被控“大規模系統性行賄”。GSK表示,該公司週二接到通知稱,英國嚴重欺詐辦公室“已對該集團...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞葛蘭素史克LAMA單藥GSK573719獲批國內臨牀
Insight數據庫顯示,葛蘭素史克(GSK)的長效毒蕈鹼拮抗劑GSK573719(umeclidinium)的臨牀申請目前已離開補充資料任務序列,於2015年1月14日獲批臨牀,近日辦理狀態爲「在審批」。Umeclidinium是用於治療慢性肺阻病(COPD)的新型單藥...
藥品天地;專業藥學;藥學研究帕金森病在研新藥高度個性化
...L–DOPA緩釋製劑從而降低PD患者的症狀波動。由IMPAX製藥/葛蘭素史克研發的正處於Ⅲ期臨牀階段的複方緩釋製劑IPX066(卡比多巴左旋多巴)則是一種最有前景的藥物。與那些每日需服用5次的L-DOPA速釋製劑相比,IPX066每日僅需服用3次。...
藥品天地;專業藥學;藥學研究GSK與Galapagos:銀屑病藥物GSK2586184中期試驗達終點
Galapagos與其合作伙伴葛蘭素史克稱,它們的抗炎候選藥物GSK2586184在一項銀屑病中期試驗中達到終點,對這款命運多桀的藥物來說,這是突如其來的好消息。葛蘭素史克稱,這款藥物在66名患者參與,週期爲12周的IIa期研究中達到...
藥品天地;專業藥學;藥學研究葛蘭素史克涉嫌在波蘭行賄醫生被查
葛蘭素史克公司(GSK)在中國的行賄事件尚無定論,波蘭市場上又爆出公司行賄醜聞。4月14日,英國葛蘭素史克公司在其官網上發出一則聲明,就BBC的Panorama欄目指責其涉嫌捲入向波蘭的醫生及醫療專家行賄一事作出解釋。Panorama欄...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞