國家食品藥品監督管理總局行政複議辦法
...事項和理由;(六)申請人不服的具體行政行爲已經客觀存在;(七)申請人認爲被申請人不作爲的,應當有申請人向被申請人提出申請的事實;(八)未超過法定申請期限。第七條向國家食品藥品監督管理總局申請行政複議,...
部門規章王斌
...監測項目(MWTL),2003年)9.中國近岸海域海洋生態調查及問題研究(國家海洋局項目,2002-2003年)獲國家海洋局2003年海洋科技創新成果一等獎10.中國紅樹林保護與合理利用規劃(世界自然基金會(WWF)中國辦事處項目,1999-2000年)1...
藥品生產質量管理規範
...icesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述:藥品生產質量管理規範(GoodManufacturePractices,GMP)是保證藥品依照質量標準穩定地生產並進行質量控制的體系,實施GMP旨在降低藥品生產過程中通過成品檢驗不可能去除的風險,這些風...
法規文件毒性藥品管理品種
拼音:dúxìngyàopǐnguǎnlǐpǐnzhǒng①毒性中藥品種:砒石(紅砒、白砒)、砒霜、生川烏、生馬錢子、生甘遂、雄黃、生草烏、生白附子、生附子、水銀、生巴豆、生千金子、生半夏、斑螫、青娘蟲、生天仙子、生南星、紅粉、...
福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...工作。第二十八條藥品、醫療器械生產企業應當主動召回存在安全隱患的藥品和醫療器械,對召回的藥品和醫療器械採取補救、無害化處理、銷燬等措施,並將藥品和醫療器械召回及處理情況報告所在地食品藥品監督管理部門。...
管理辦法;法規文件幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...和臨牀研究質量以及風險管控情況進行檢查,發現問題和存在風險時及時督促機構採取有效處理措施;根據工作需要共同組建幹細胞臨牀研究專家委員會和倫理專家委員會。第六條機構不得向受試者收取幹細胞臨牀研究相關費用...
部門規章;法規文件中國疾病預防控制中心
...家重大疾病、中毒、衛生污染、救災防病等重大公共衛生問題的應急反應系統。配合並參與國際組織對重大國際突發公共衛生事件的調查處理。5、參與開展疫苗研究,開展疫苗應用效果評價和免疫規劃策略研究,並對全國免疫...
組織機構藥品進口管理辦法
.../批件號:包裝種類:藥品批號:進口數量:進口貨值:存在問題:口岸藥品監督管理局藥品進口備案專用章年月日(說明:本單由國家食品藥品監督管理局統一印製,一式四聯。第一聯存檔,第二聯交海關,第三聯交進口單位...
法規文件石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...ǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法》由2006年3月2日石家莊市人民政府第47次常務會議通過,2006年4月7日石家莊市人民政府令第147號發佈,自2006年6月1日起施行。石家莊市藥品醫療器械使用監督管理...
法規文件;管理辦法江蘇省藥品監督管理條例
...疾病的內容。第二十六條藥品生產企業發現其生產的藥品存在安全隱患,可能對人體健康和生命安全造成損害的,應當立即向社會公佈有關信息,通知藥品經營企業、醫療機構停止銷售、使用,告知消費者停止使用,主動召回藥...
管理條例;法規文件