城鎮職工基本醫療保險用藥範圍管理暫行辦法
...鎮職工基本醫療保險用藥範圍管理暫行辦法的通知各省、自治區、直轄市勞動(勞動和社會保障)廳(局)、物價局(委員會)、經貿委、財政廳(局)、衛生廳(局)、藥品監督管理局、中醫(藥)管理局:爲了貫徹落實《國...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;中醫類關於發佈《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局、衛生廳(局)、醫藥管理部門:爲加強上市藥品的安全監管,保障人體用藥安全有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》的有關規定,國家藥品監督管理局會同衛生部組織制定了《藥品...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規廣西中醫藥壯醫藥條例頒佈於3月1日起施行
...中華人民共和國中醫藥條例》和有關法律、法規,結合本自治區實際,制定本條例。 第二條 在本自治區行政區域內從事中醫和壯醫醫療、預防、保健、康復,中醫藥和壯醫藥教育、科研、對外交流與合作以及管理活動,...
醫學教育;科教新聞內蒙古生物工程學會成立,旭日干院士當選首任理事長
2007年8月5日,內蒙古自治區生物工程學會在呼和浩特召開成立大會,中國工程院副院長旭日干院士、中國生物工程學會副祕書長張宏翔研究員、內蒙古自治區科協主席王林和教授、內蒙古農業大學李暢遊校長、任強副校長、著名...
醫學教育;科教新聞關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》修改意見的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,衛生廳(局):實施藥品不良反應(下稱ADR)報告制度是做好ADR監測工作的關鍵。自1999年11月國家藥品監督管理局和衛生部制定下發《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》(下稱《試行...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規中華人民共和國藥品管理法
...業的管理 第四條 開辦藥品生產企業必須由所在省、自治區、直轄市藥品生產經營主管部門審查同意,經所在省、自治區、直轄市衛生行政部門審覈批准,併發給《藥品生產企業許可證》。無《藥品生產企業許可證》的,工...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類十、中華人民共和國藥品管理法
...業的管理 第四條 開辦藥品生產企業必須由所在省、自治區、直轄市藥品生產經營主管部門審查同意,經所在省、自治區、直轄市衛生行政部門審覈批准,併發給《藥品生產企業許可證》。無《藥品生產許可證》應當規定有...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學關於開展清理規範醫療器械註冊工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲落實2002年全國醫療器械監督管理工作會議精神,嚴格醫療器械上市審批,從源頭上確保市場準入醫療器械的安全有效,我局決定就醫療器械的註冊情況,進行全面的清理規範。境內第...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規麻黃素管理辦法(試行)(局令第12號)
...產、經營和使用進行監督管理,並參與出口管理。各省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負責對本轄區麻黃素的生產、經營和使用進行監督管理,並參與出口管理。第二章生產管理第五條麻黃素及其單方製劑和供醫療配方用小...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《藥品生產質量管理規範認證管理辦法》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,規範《藥品生產質量管理規範》(簡稱藥品GMP)認證工作,保證監督實施藥品GMP工作的順利進行,我...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規