以胸腔積液爲首發表現的非霍奇金淋巴瘤2例
...LDH):血216u/L,胸腔積液191u/L(RIA法正常值114~240u/L);腺苷脫氨酶(ADA):血20u/L,胸腔積液32u/L(ELISA法正常值0~25u/L)。胸腔積液常規:黃色混濁,比重1.024,蛋白定性(+),定量46.7g/L,白細胞14200×106/L,中性0.86,淋巴0.14,紅細...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2008年第5卷第1期第三節 常見的原發性免疫缺陷病
...士發現,故也稱Swiss型低丙種球蛋白血癥。 約20%SCID由腺苷脫氨酶(adenodinedeaminase,ADA)缺陷引起,ADA催化腺苷和脫氧腺苷脫氨而分別成爲肌苷和2-脫氧肌苷。位於2號染料色體上的ADA基因缺失或突變則引起ADA缺陷。ADA分佈極廣...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學免疫學迪力(注射用肌苷凍乾粉針)藥效學研究綜述
...度20%~35%。肌苷、腺苷、次黃嘌呤、5’-一磷酸肌苷)、腺苷脫氨酶、6-巰鳥嘌呤、LY294002。L-15培養液。2.2設計與檢驗每組試驗均以AF-1爲陽性對照,以L-15培養液爲陰性對照,每個樣本均分4份,樣本與對照按隨機化原則分佈在24孔...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第14期;其他1-3對未來的展望
...的4歲女孩實施了基因治療。這種疾病是因爲缺乏正常的腺苷脫氨酶(ADA)基因而引起的。專家們以病毒作爲載體,將ADA基因導入從患者血液中分離出來的淋巴細胞,在體外培養後再輸回病人體內,使這位女孩體內ADA酶的含量升...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞生物學基因治療前景依然光明
... 世界上第一個正式被批准用於基因治療的病例是先天性腺苷脫氨酶(ADA)缺乏症。ADA缺乏症是一種罕見的遺傳病,患者沒有正常的ADA基因,缺陷的基因使患者不能產生功能性ADA酶。ADA缺乏的孩子一出生就...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組北京大學醫學部1996年碩士入學考試生物化學試題
...治療痛風症?A、核苷酸酶B、尿酸酶C、黃嘌呤氧化酶D、腺苷脫氨酶E、鳥嘌呤酶13、葡萄糖在體內代謝時,通常不會轉變生成的化合物是?A、膽固醇B、乙酰乙酸C、脂肪酸D、丙氨酸E、核酸14、下列氨基酸中哪個是人的必需氨基酸...
醫源資料庫;醫源習題集;生物化學單磷酸阿糖腺苷治療慢性乙型肝炎研究進展
...力學 Ara-AMP靜脈點滴或肌內注射後,可被血液和組織中腺苷脫氨酶代謝爲阿糖次黃嘌呤(Ara-HX),因此血液濃度很快下降。Ara-AMP的峯時:肌內注射3小時,靜脈點滴爲30分鐘。血漿半衰期(t1/2)爲(0.14±0.05)小時。Ara-AMP在各組織中濃度...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;病理生理學基因治病:就在不遠的將來
...疫系統因爲缺少一種酶而喪失功能,無法抵抗疾病(稱爲腺苷脫氨酶缺乏症)。其治療的步驟是:先從患者血液中取得一些免疫細胞(白血球)進行培養,再讓它們接觸攜帶了正常基因的反轉錄病毒。等這些細胞原有的DNA(脫氧...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組肝硬化的實驗室檢查
...主要相關酶類的檢測,對肝纖維化的診斷有價值。 9.1腺苷脫氨酶(ADA)肝硬化病人ADA活力隨肝纖維化程度而遞增,肝硬化>慢活肝>慢遷肝,ADA可作爲肝硬化的參考指標。 9.2N-乙酰β-葡萄糖醛酸苷酸(β-NAG)肝硬化病人...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第7期兩大科學突破聚焦基因療法
...recombinedimmunodeficiency,簡稱SCID)這種病是由於缺乏一種叫腺苷脫氨酶的酶而引起的。今年1月,意大利研究人員公佈了他們對兒童患者8年試驗的最新結果。10名患者中有8名不再需要酶替代療法,過上了正常人的生活;而且他們中...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組