富馬酸奎硫平片
...嗪]}二苯駢(b,f)(1,4)硫氮雜1/2富馬酸鹽。結構式:分子式:C21H25N3O2S·1/2C4H4O4,分子量:441.54【性狀】本品爲薄膜衣片,除去薄膜衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲一新型抗精神病藥物,爲腦內多種神經遞質受體拮...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...嗪]}二苯駢(b,f)(1,4)硫氮雜1/2富馬酸鹽。結構式:分子式:C21H25N3O2S·1/2C4H4O4,分子量:441.54【性狀】本品爲薄膜衣片,除去薄膜衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲一新型抗精神病藥物,爲腦內多種神經遞質受體拮...
藥品說明書依託紅黴素片
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】空腹或飯後口服都很快吸收,在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%~99%。口服後在胃腸道中分解爲紅黴素...
藥品說明書;抗感染藥丙戊酸鈉片
...爲丙戊酸鈉,其化學名爲:2-丙基戊酸鈉化學結構式爲:分子式:C8H15NaO2分子量:166.20【性狀】本品爲白色糖衣片,除去糖衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲抗癲癎藥。其作用機理尚未完全闡明。實驗見本品能增加GABA的...
藥品說明書;安眠鎮靜類硬脂酸紅黴素顆粒
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,在十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式...
藥品說明書;抗感染藥依託紅黴素顆粒
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】空腹或飯後口服都很快吸收,在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%~99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙...
藥品說明書;抗感染藥依託紅黴素膠囊
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】空腹或飯後口服都很快吸收,在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%~99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙...
藥品說明書;抗感染藥硬脂酸紅黴素膠囊
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式從...
藥品說明書;抗感染藥琥乙紅黴素片
...多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及鹼二者的總濃...
藥品說明書;抗感染藥依託紅黴素片
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】空腹或飯後口服都很快吸收,在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%~99%。口服後在胃腸道中分解爲紅黴素...
藥品說明書