胰腺轉移性鱗癌1例
...無噁心嘔吐,大小便正常。食管癌根治術史3年。查體:鞏膜無黃染,全身淺表淋巴結無腫大,皮膚、口咽、雙肺、肛門未發現陽性體徵,右側胸廓第5肋處可見一長約30cm後外側切口。左上腹捫及一包塊約7cm×7cm,質較硬,不...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2007年第16卷第2期第十八章 眼和耳--一、眼
...是腦的外延部分。從眼球前部至後部、纖維膜分爲角膜與鞏膜、血管膜分爲虹膜基質、睫狀體基質與脈絡膜,視網膜分爲盲部與視部。盲部包括虹膜上皮和睫狀體上皮。眼球內容物有房水、晶狀體和玻璃體,均無色透明,與角膜...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;組織學與胚胎學中西醫結合治療突發性耳聾70例
【摘要】目的探討中西醫結合治療突發性耳聾的療效。方法將70例(76耳)突發性耳聾患者隨機分爲兩組:對照組30例(33耳)爲綜合治療,即用擴血管、營養神經藥物及能量合劑等西醫療法;治療組40例(43耳)採用中西醫結合治...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第5期耳聾基因篩查:星火待燎原
...片可以同時檢測針對先天性耳聾、藥物致聾、大前庭水管綜合徵4個基因(GJB2、GJB3、12SrRNA和PDS)中的9個突變位點,檢測時長只需5小時,並且在千餘例臨牀樣本做雙盲對照實驗中無一漏檢。耳聾篩查的新產品出現,勢必會帶來相...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組前庭水管擴大綜合徵8例臨牀分析
【摘要】目的探討單純前庭水管擴大綜合徵(LVAS)的發病機制、臨牀表現、診斷治療及預防。方法回顧性分析我院LVAS8例(14耳)患者的臨牀特點、聽力學及CT檢查,並複習文獻。結果8例經CT檢查結合臨牀表現均確診爲LVAS。結論L...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代耳鼻喉雜誌;2005年第2卷第3期突發性耳聾療效分析與觀察
突發性耳聾又稱特發性暴聾,是指聽力突然減退,1~2日即可達到耳聾最高峯乃至全聾,大多數爲單耳發病,多由全身或局部因素所引起的一種感覺神經性耳聾。部分患者伴有頭暈、耳鳴、眩暈等症狀。我科於2001年1月~2004年6月...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代耳鼻喉雜誌;2005年第2卷第1期多波長激光治療皮膚色素損害1664例臨牀分析
...不等,顏色從褐色到青黑色深淺不一。5例患者伴有患側鞏膜藍染,1例伴有舌黏膜藍染,1例伴有耳後皮膚藍染。 1.2設備美國產多波長多功能皮膚美容激光治療儀。其技術參數爲:電源200/230V、15A。激光系統可發射4種(nm)激光...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代皮膚科學雜誌;2004年第1卷第4期藍耳病鑑別診斷試劑盒研製成功
豬繁殖與呼吸綜合徵(PRRS,俗稱藍耳病)是影響養殖業的首要傳染病。過去因PRRS弱毒疫苗散毒、致病力返強及疫苗毒本身有很強的免疫抑制性等原因,使該病的防控束手無策。中國農業科學院特產研究所研製的高致病性藍耳病...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞1190例非綜合徵性耳聾患者GJB2基因突變分析
...的兒童期耳聾爲遺傳因素所致。GJB2基因突變與遺傳性非綜合徵性耳聾(NSHI)密切相關。爲此,我們對17省市聾啞學校的1190例NSHI患者進行GJB2基因的全序列檢測,以瞭解中國NSHI患兒的GJB2基因突變特點。爲我國GJB2基因突變圖譜的...
合作平臺;醫學論文;外科論文;耳鼻喉科學遺傳性耳聾示意
...素導致的耳聾約80%爲常染色體隱性遺傳聾,其中70-80%爲非綜合徵性耳聾[4](nonsyndromi,hearin,impairment,NSHI),15%-24%爲常染色體顯性遺傳模式,其餘1%-2%爲X連鎖遺傳模式[4]。母系遺傳性聾發病多與氨基糖甙類抗生素誘發有關,不...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組