婦血康膠囊中原兒茶酸的含量測定
婦血康膠囊中原兒茶酸的含量測定(pdf)[摘要]目的建立反相高效液相色譜法測定婦血康膠囊中原兒茶酸的含量。方法採用十八烷基硅烷鍵合硅膠柱,流動相爲甲醇∶水∶磷酸(13∶87∶0.2);檢測波長爲256nm。結果原兒茶酸在0.10...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第8期HPLC法測定骨血康膠囊中淫羊藿苷的含量
【摘要】目的建立骨血康膠囊中淫羊藿苷含量的測定方法。方法採用高效液相色譜法。結果骨血康膠囊中淫羊藿苷濃度在0.04~0.36mg/ml範圍內呈良好的線性關係,平均回收率爲99.26,RSD爲1.86%(n=6)。結論本方法準確,重現性好...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第6期薄層掃描法測定康胃泰膠囊中黃芪甲苷的含量
[摘要]目的:建立康胃泰膠囊中黃芪甲苷的含量測定方法,爲控制康胃泰膠囊的質量提供依據。方法:樣品經薄層層析、15%硫酸乙醇溶液顯色後,λs=520nm,λR=680nm波長處掃描測定。結果:樣品的平均回收率爲98.27%,RSD=2.41。結...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文我國將超微粉技術成功用於中成藥生產
...業與清華大學材料系合作,共同實施中成藥———通心絡膠囊超微粉工藝提升項目。研究人員在優化研究的基礎上,發明了蟲類藥組合超微粉碎系統設備,實現了1250目以上蟲類藥細胞破壁超微粉的連續、高效生產。藥物細胞被...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術高效液相色譜法測定涵水膠囊中吳茱萸次鹼的含量
摘要目的:建立涵水膠囊中吳茱萸次鹼的高效液相色譜測定方法。方法:WatersSymmetryShieldRP18分析柱(3.9mmx150mm,5μm),柱溫40℃,流動相爲乙腈-水(36:62),檢測波長爲345nm,流速爲1.0mL/min。結果:吳茱萸次鹼在0.52—2.6μg範圍內與...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例超微粉技術應用於現代特色中成藥生產成功
...吳以嶺教授率領的科研團隊,共同實施了中成藥“通心絡膠囊超微粉工藝提升”項目。 研究人員研發出了蟲類藥組合超微粉碎系統設備,突破了蟲類藥超微粉碎過程中的韌性、彈性、團聚等技術瓶頸,成功將藥粉的粒度從原...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術中藥製劑研究——物料物理性質研究應唱
...中無法找出相應的解決辦法。例如,10公斤中藥提取物的膠囊灌裝只需要1小時,100公斤可能需要10小時,物料的吸溼性問題可能在1小時之內不出現,但由於對提取物的物理特性瞭解不夠,很難預測在10小時內是否會出現吸溼現象...
醫學教育;科教新聞藥用輔料進步推動緩控釋製劑開發
...製劑有十幾種不同類型,如骨架型、包衣型、緩釋小丸、膠囊、多層緩釋片等。 ▲骨架型緩釋製劑 骨架型緩釋製劑多數可用常規的生產設備和工藝製備,機械化程度高,成本低,質量穩定。 不溶性骨架緩釋片製備水...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術HPLC法測定感冒退熱膠囊中綠原酸的含量
【摘要】目的建立HPLC法測定感冒退熱膠囊中綠原酸的含量。方法採用Gemini-C18柱(200mm×4.60mm,5μm),流動相爲乙腈-0.3%磷酸(17:83),流速爲1.00ml/min,檢測波長327nm,柱溫爲30℃。結果綠原酸進樣量在0.0712~0.8902μg範圍內與峯面積線性...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2012年第12卷第11期高效液相色譜法測定救爾心膠囊中丹蔘酮ⅡA的含量
【摘要】建立用高效液相色譜法測定救爾心膠囊中丹蔘酮ⅡA的含量。方法與結果用ODSC18柱;甲醇-水(75:25)爲流動相。丹蔘酮ⅡA在4.492~224.6μg/ml範圍內,進樣量與峯面積有良好的線性關係(n=6,r=0.9999)。回收率爲99.29%,RSD...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第2期