高效液相色譜法檢測保健品中西地那非的方法研究
...1mmi.d,5μm)色譜柱上,流動相爲含60%甲醇的三乙胺水溶液,流速0.3ml/min,柱溫35℃,檢測波長290nm。結果方法相對標準偏差在0.50%~6.3%之間,回收率在94.54%~99.16%之間。線性相關係數r爲0.9998。結論建立的方法具有較好的精密度和準確...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第4期離子交換法從酶解液中提取阿魏酸
...料液阿魏酸濃度在20OOmg/L-3000mg/L之間,pH值9.0,上柱流速1mE/min,洗脫劑配比(V/V)爲無水乙醇:水:鹽酸=60:36:4,洗脫流速爲1ml/min。在該操作工藝條件下,阿魏酸收率達97%以上,且純度大大提高。阿魏酸(4-羥基-3-甲氧...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC測定紫草軟膠囊中左旋紫草素的含量
...量測定方法。方法採用HPLC法,考證於不同流動相組合、流速及柱溫等條件下測定紫草軟膠囊中左旋紫草素的效果。結果以DIKMAODSC18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,以甲醇-水-甲酸(85:15:0.5)爲流動相,流速1.0ml·min-1,波長516nm,柱溫2...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第8期高效液相色譜柱後衍生測定雞組織中甲基鹽黴素殘留量
...分離條件 流動相:V(甲醇)∶V(乙酸)∶V(水)=94∶3∶3;流速:08mL/min;衍生液流速:04mL/min;反應溫度:95℃;檢測波長:520nm;進樣量:100μL;柱溫:30℃。 23樣品處理 231樣品中甲基鹽黴素的提取 稱取組...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氣相色譜程序升溫法測定硝酸異山梨酯有機溶劑的殘留量
...測器,檢測器溫度320℃,進樣口溫度320℃,氮氣爲載氣,流速50ml/min,氫氣流速.30ml/min,空氣流速400ml/min。結果三種有機溶劑完全分離,氯仿在0.0005~0.003mg/ml的濃度範圍內呈良好的線性關係,回收率爲100.3%(RSD1.0%,乙酸乙酯在0....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜測定白芍中芍藥苷的含量
...m);流動相:乙腈-0.05%磷酸水(14:86);檢測:UV230nm;流速:1.0ml/min;柱溫:25℃。結果2年生、10月份採收貯存期短的亳州白芍芍藥苷含量最高。結論該方法簡便準確可靠、重複性好。 【關鍵詞】白芍芍藥苷高效液相色譜...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定雙黃連口服液和敗毒顆粒中綠原酸的含量
...75mm(Waters公司);流動相:乙腈:0.1%磷酸=13:87;檢測波長328nm;流速1ml/min;柱溫25℃;理論塔板數不低於2300,進樣量5μl。2.2對照品溶液的配製精密稱取綠原酸對照品4.46mg,用甲醇溶解並定溶於25ml容量瓶中,配成178.4μg/ml的對照品儲備液...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第8期;論著高效液相色譜法測定雙黃連注射劑中黃芩苷的方法分析
...。方法以甲醇-水(10%的磷酸溶液調節pH至2.7)爲流動相,流速爲1.0ml/min,檢測波長爲326nm,在Diamonsil(鑽石)C18(5μm,4.6mm×150mm)色譜柱上洗脫,外標法定量,黃芩苷含量可測定。結果黃芩苷在5.1~81.6μg/ml範圍內呈良好的線性關係...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文大分子右旋糖酐檢查法
...管中,加膠管與貯液瓶C相連,用水流洗,葡聚糖凝膠G-100流速爲每小時20ml,G-150流速爲每小時15ml,流洗量相當於2~3個凝膠牀的總體積(約200~300ml),使柱牀平衡、穩定、移去加膠管,吸去多餘的凝膠,使凝膠高度達50cm。 (3)加樣...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄水飛薊素製劑中有效成分HPLC分離測定
...醇與混合溶劑水-二氧六環(9∶1)按梯度洗脫爲流動相,流速爲1.5mL.min-1,檢測波長爲288nm,柱溫爲40℃。結果:樣品中各組分的平均回收率分別爲水飛薊亭99.66%,水飛薊寧99.48%,水飛薊賓100.0%,異水飛薊賓98.72%。結論:該法...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文