碳酸利多卡因注射液
...除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,少量出現在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。【適...
藥品說明書甘珀酸鈉膠囊
...用。【藥代動力學】本品口服後大部分在胃內吸收。有腸肝循環,主要自糞便排泄。99%以上與血漿蛋白結合,血漿中治療濃度爲10~100mg/ml。【適應症】本品用於消化性潰瘍。【用法用量】口服:第1周50~100mg/次,每日3次;以後5...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,少量出現在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。【適...
藥品說明書卡莫司汀注射液
...5分鐘,生物半衰期15~30分鐘。本品可通過血腦屏障。由肝髒代謝,代謝物可在血漿中停留數日,造成延遲骨髓毒性。可能有肝腸循環。96小時有60~70%由腎排出(其中原形不到l%)。l%由糞排出。10%以二氧化碳形式由呼吸道...
藥品說明書;抗腫瘤類吡嗪酰胺片
...內吸收迅速而完全。廣泛分佈於全身組織和體液中,包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%。口服2小時後血藥濃度可達峯值,t1/2爲9~10小時,肝、腎功能減退時可能延長。...
藥品說明書洋地黃毒苷片
...漿蛋白結合率達97%。表觀分佈容積爲0.5L/㎏。本品主要經肝微粒體酶代謝清除,故肝微粒體酶誘導劑可促進其代謝。代謝速率存在個體差異,清除半衰期長短有差異,一般爲4~7天,經腎排泄量20%~30%。本品吸收後部分進入肝腸...
藥品說明書奮乃靜片
...少見的不良反應有體位性低血壓,粒細胞減少症與中毒性肝損害。偶見過敏性皮疹及惡性綜合徵。【禁忌】基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合徵、骨髓抑制、青光眼、昏迷、對吩噻嗪類藥過敏者。【注意事項】(1)患有...
藥品說明書鉻[51Cr]酸鈉注射液
...注射量的80%從血中清除,由腎隨尿排出體外,而心、肺、肝、胃、腸等臟器均不保留放射性。未結合的三價51Cr由尿中排泄。正常人糞便中每日約排泄1%。【適應症】用於標記紅細胞,進行紅細胞、血小板壽命、脾功能和血容量測...
藥品說明書克黴唑片
...血藥峯濃度僅1.29mg/L,6小時爲0.78mg/L。連續給藥時,由於肝酶的誘導作用血藥濃度反而下降。消除半衰期爲4.5~6小時。本品大部分在肝內代謝滅活,由膽汁排出,僅少量(不足1%的給藥量)以原型自尿中排泄,尿中排出者大部分...
藥品說明書;抗感染藥賴氨酸茶鹼片
...快,在體內轉爲茶鹼,分佈容積爲0.50L/kg。本品大部分經肝微粒體酶代謝成1,3-二甲基尿酸和3-甲基黃嘌呤經尿排出,約8%以原形隨尿排泄。本品有效治療濃度爲10~20μg/ml。【適應症】本品爲兒科用藥,適用於治療支氣管哮喘、...
藥品說明書