雌雄大鼠心臟雌激素受體表達的比較
...速、初速離心8000r/min離心1h,上清液含待測胞漿液,用考馬斯亮藍測定蛋白質濃度,總結合管(TB)、非特異結合管(NSB)均加入30nmol/L3H-E210μl,NSB再加入6μmol/L17β-雌二醇10μl,TB用D-Hank’s液補至等體積。然後加入100μl胞漿液,4...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第10期;論著碩士研究生《醫學免疫學》教學初探
...體的示教,對純化樣本進行SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳,考馬斯亮藍染色進行分子量測定和純度分析。以夾心ELISA法檢測細胞因子(IL-1)含量的免疫學測定方法,以及CTLL增殖測定IL-2的生物學活性檢測方法爲例,使學員熟悉如何檢測實...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學焦爐工血清p53蛋白的檢測分析
...氣B[a]P、粉塵濃度2.3.1血清蛋白經SDSPAGE電泳,應用考馬斯亮藍R250染色,按10μl/道加樣,蛋白量約爲35μg,接觸組在條帶上明顯高於對照組,見圖1。Westernblot分析結果,根據與預染蛋白Marker分子量的比較,在62kD和48kD之間有...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2007年第30卷第4期血清肽促傷口癒合及修復細胞增殖的實驗研究
...1ml,4℃過夜。取出浸出液混勻,取10μl和500μl,分別按考馬斯亮藍法和二聯苯胺法測定蛋白質及DNA。餘下1/4海綿稱重,剪成碎塊,用適量的10mol/mlNaOH水解30min,按氯胺-T法測定羥脯氨酸含量[7]。1.2.3血清肽對傷口修復細胞增殖...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第6期;論著中國漢族人羣α1-抗糜蛋白酶表型分析研究
...溫溼盒放置30 min,將膜置pH7.2 PBS中漂洗1 h,用0.1%考馬斯亮藍R250染色,脫色液爲冰乙酸-無水乙醇-蒸餾水(1∶3∶6),將染色的電泳帶脫色至背景清晰爲止。 2 結果 唾液酸苷酶處理後的血清、經聚丙烯酰胺凝膠等...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學人淋巴毒素cDNA在大腸桿菌表達的研究①
...收集菌體,以1×SDS上樣緩衝液溶解並煮沸後行SDS-PAGE,考馬斯亮藍染色,脫色後觀察結果,並在DU-600型紫外分光光度計上作薄層掃描分析,以計算陽性蛋白帶的相對比例。Western-blotting按常規方法進行,以抗LTMcAb(寶靈曼產品)與轉...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學尿蛋白測定方法與糖尿病腎病防治的關係
...白的單位可選用高靈敏度的尿總蛋白測定法作彌補,如考馬斯亮蘭法、鄰苯三酚紅-鉬酸鈉法、麗春紅-S法等。但這些方法有的操作太繁雜、結果變異較大,有的染料對比色杯等污染嚴重。爲此,筆者根據鄰苯三酚紅不着色比色杯...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第4A期細胞端粒酶活性定量檢測在良惡性胸腹水中鑑別診斷的價值
...白蛋白(BSA)配製標準蛋白溶液。分別取20μl加入1000μl考馬斯亮藍(CoomassieBrilliantBlueG-250)蛋白反應液,混勻,室溫靜置2min後在分光光度計595nm測定光吸收值。以蛋白濃度爲橫座標,光吸收值爲縱座標繪製標準曲線,線性範圍爲...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第6A期艾迪注射液對膀胱癌細胞端粒酶活性的抑制作用
...提取液,放於-80℃低溫冰箱中保存待用。每例提取液經考馬斯亮藍法測定蛋白濃度,1mg/ml蛋白爲標準反應濃度。1.3端粒酶活性測定用TRAP-eze(TM)kit端粒酶活性試劑盒(Gene公司)進行檢測,方法按說明書進行。每例標本檢測體積5...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第12期;論著中西醫結合療法提高胃粘膜屏障的雙盲對照研究
...(1)上清液蛋白含量測定:取上清液和標準液各20μl,考馬斯亮藍G250試劑500μl,600nm波長,用CobasMira全自動生化分析儀(瑞士Roche公司生產)測定,結果以g/L計。(2)氨基己糖[7]測定:取粘膜勻漿上清液0.5ml加濃HCl0.5ml,混勻,...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第5期;論著