檢查包裝及滅菌區
...ingandsterilizationarea[WS310.1—2016醫院消毒供應中心第1部分:管理規範]檢查包裝及滅菌區(inspection,packingandsterilizationarea)是指CSSD內對去污後的診療器械、器具和物品,進行檢查、裝配、包裝及滅菌(包括敷料製作等)的區域,爲...
醫院消毒供應中心;醫療機構;消毒滅菌無菌物品存放區
...:sterilestoragearea[WS310.1—2016醫院消毒供應中心第1部分:管理規範]無菌物品存放區(sterilestoragearea)是指CSSD內存放、保管、發放無菌物品的區域,爲清潔區域。CSSD即centralsterilesupplydepartment,是消毒供應中心的縮寫,消毒供應中...
醫院消毒供應中心;消毒滅菌;醫療機構WS/T 481—2015 地震災區預防性消毒衛生要求
...共用品用具微生物GB18466醫療機構水污染物排放標準消毒管理辦法消毒技術規範(2002年版)3術語和定義:下列術語和定義適用於本文件。3.1消毒disinfection應用物理或化學的方法殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物,使其達到無害...
中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準實驗動物和動物試驗管理規程
...定和科研的質量,必須加強對實驗動物和動物試驗的科學管理。1.2本規程所指的實驗動物是指來源清楚或遺傳背景明確,符合微生物控制指標要求,用於生物製品生產、檢定及科研的動物。1.3本規程包括實驗動物生產和動物試驗...
生物製品醫療機構藥事管理規定
拼音:yīliáojīgòuyàoshìguǎnlǐguīdìng《醫療機構藥事管理規定》由衛生部、國家中醫藥管理局、總後勤部衛生部於2011年1月30日衛醫政發〔2011〕11號印發,自2011年3月1日起施行。《醫療機構藥事管理暫行規定》(衛醫發〔2002〕24...
法規文件手術動力設備產品註冊技術審查指導原則
...力設備產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。手術動力設備產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範第二類手術動力設備產品的技術審評工作,幫助審...
法規文件;手術血糖儀產品註冊技術審查指導原則
...血糖儀產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。血糖儀產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範血糖儀的技術審評工作,幫助審評人員理解和掌握該類產...
法規文件WS 233—2017 病原微生物實驗室生物安全通用準則
...、要求,從實驗室的設施、設計、環境、儀器設備、人員管理、操作規範、消毒滅菌等進行細緻規範(見第4、5、6、7章,2002年版的第4、5、6、7章);——修改了風險評估和風險控制(見第5章,2002年版的4.7);——增加了加強...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;生物學;實驗室麻醉機和呼吸機用呼吸管路產品註冊技術審查指導原則
...吸管路產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。麻醉機和呼吸機用呼吸管路產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範麻醉機和呼吸機用呼吸管路的技術審...
法規文件紅外乳腺檢查儀產品註冊技術審查指導原則
...檢查儀產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月11日食藥監辦械函[2011]187號印發。紅外乳腺檢查儀產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範紅外乳腺檢查儀的技術審評工作,幫助審評人員...
法規文件