處方管理辦法
...醫師處方銷售、調劑和使用。第二章處方管理的一般規定第五條處方標準(附件1)由衛生部統一規定,處方格式由省、自治區、直轄市衛生行政部門(以下簡稱省級衛生行政部門)統一制定,處方由醫療機構按照規定的標準和...
法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
...關部門應當按照各自職責做好藥品生產的相關管理工作。第五條藥品生產單位應當對其生產的藥品質量負責,並對其設立的辦事機構以本單位名義從事的藥品生產行爲承擔法律責任。第六條支持藥品行業協會協助政府和有關行政...
管理辦法;法規文件藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...生產和質量管理經驗,對本規範的實施和產品質量負責。第五條藥品生產管理部門和質量管理部門的負責人應具有醫藥或相關專業大專以上學歷,有藥品生產和質量管理的實踐經驗,有能力對藥品生產和質量管理中的實際問題作...
法規文件遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...障藥械使用安全,防止藥械突發性羣體不良事件的發生。第五條醫療機構直接接觸藥品和無菌醫療器械的人員,應當每年進行健康檢查並建立健康檔案。患有傳染病及其他可能污染藥品和無菌醫療器械疾病的人員,在治癒或者排...
管理辦法;法規文件基層醫療衛生機構財務制度
...個人之間的利益關係,保持基層醫療衛生機構的公益性。第五條基層醫療衛生機構財務管理的主要任務是:科學合理編制預算,真實反映財務狀況;依法取得收入,努力控制支出;建立健全財務管理制度,準確進行經濟覈算,實...
法規文件一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...格按標準進行檢驗,未經檢驗或檢驗不合格的不得出廠。第五條生產無菌器械應按《生產實施細則》的要求採購材料、部件。企業應保存完整的採購、銷售票據和記錄,票據和記錄應保存至產品有效期滿二年。購銷記錄應包括:...
法規文件食品用橡膠製品衛生管理辦法
...生產、加工、運輸及貯存過程中必須防止有害物質污染。第五條下列材料及助劑禁止在食品用橡膠製品中使用:再生膠;烏洛托品(促進劑H);乙撐硫脲;a-硫基咪唑啉;a-硫醇基苯並噻唑(促進劑M);二硫化二苯並噻唑(促進...
法規文件醫療器械註冊管理辦法
...醫療器械註冊與備案應當遵循公開、公平、公正的原則。第五條第一類醫療器械實行備案管理。第二類、第三類醫療器械實行註冊管理。境內第一類醫療器械備案,備案人向設區的市級食品藥品監督管理部門提交備案資料。境內...
部門規章;醫療器械安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...和醫療器械購進、驗收、儲存、養護、調配等管理制度。第五條縣級以上食品藥品監督管理部門(以下簡稱藥監部門)負責本行政區域內藥品和醫療器械使用的監督管理工作。衛生、人口和計劃生育、工商、質監、價格等部門按...
管理辦法;法規文件血站管理辦法
...。血站的建設和發展納入當地國民經濟和社會發展計劃。第五條衛生部根據全國醫療資源配置、臨牀用血需求,制定全國採供血機構設置規劃指導原則,並負責全國血站建設規劃的指導。省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部...
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