高效毛細管電泳法測定注射用鹽酸頭孢吡肟的含量
...的含量。方法高效毛細管電泳法。毛細管60cm×75μm;運行緩衝液30mmol/l硼砂(pH9.2),高壓進樣5s,分離電壓l2kV,溫度爲25℃.檢測波長爲254nm.地塞米松磷酸鈉爲內標。結果頭孢毗肟在6~30μg/ml濃度範圍內線性關係良好(r=0.9998),...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文毛細管電泳脈衝安培檢測藥物製劑中的氨基酸
...pH值爲11。在最佳pH值下,考察了1O、15、2Ommol/L的磷酸鹽緩衝液對電泳的影響,結果表明,隨着緩衝溶液濃度的增加,提高了分離度,分析時間也隨着增加,同時產生較多的焦耳熱,使峯形不好,噪音增加,基線也不穩定,綜合...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜毛細管電泳脈衝安培檢測藥物製劑中的氨基酸
...pH值爲11。在最佳pH值下,考察了1O、15、2Ommol/L的磷酸鹽緩衝液對電泳的影響,結果表明,隨着緩衝溶液濃度的增加,提高了分離度,分析時間也隨着增加,同時產生較多的焦耳熱,使峯形不好,噪音增加,基線也不穩定,綜合...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效毛細管電泳法測定頭孢克洛膠囊中頭孢克洛的含量
...細管電泳法。毛細管柱(60cm×75μm),以30mmol/L硼砂爲運行緩衝液(pH=9.2),高壓進樣5s,分離電壓爲12kV,溫度爲25℃,檢測波長爲254nm,以地塞米松磷酸鈉爲內標。結果:頭孢克洛在6~30℃g/mL濃度範圍內線性關係良好(r=0.9996),...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文硝苯地平緩釋膠囊
...二部附錄XD第一法)採用溶出度測定第二法裝置,以磷酸鹽緩衝液(pH6.8)(取磷酸二氫鉀6.805g與氫氧化鈉0.896g,加水溶解並稀釋至1000ml,搖勻,加吐溫-801g,搖勻,即得)900ml爲溶劑,轉速爲每分鐘75轉,依法操作,並在放樣時用特製...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分柱前手性衍生化反相高效液相色譜分離酮洛芬對映體
...配合甲醇作流動相,流動相組成均爲甲醇-0.025mol.L-1磷酸緩衝液(70∶30)。實驗發現在本文選定的分離系統下,上述流動相pH值的改變對各成分分離度影響不大。這可能是由於生成的酰胺鹼性太弱,pH值的改變幾乎不改變其存在狀態...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文出口禽肉中桿菌肽殘留量檢驗方法
...桿菌肽,將提取液再用甲醇提取,經減壓濃縮至幹,用磷酸鹽緩衝液溶解殘留物,調整pH後用杯碟法測定。4.2設備和材料4.2.1培養皿:內徑90mm,底部平整光滑的玻璃皿或塑料皿,並應配有陶瓦蓋。4.2.2牛津杯:外徑7.8±0.1mm,內徑6.0±0.1mm,高1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效毛細管電泳法測定生髮靈酊中大黃酸的含量
...制),四硼酸鈉、氫氧化鈉均爲分析純。2方法與結果2.1緩衝液的配製:精密稱取5.74g四硼酸鈉溶於500mL超純水中,配成30mmol/L四硼酸鈉電泳緩衝液溶液,磷酸調pH爲8.2。2.2電泳操作條件:分離電壓爲12kV;檢測波長爲254nm;進...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例酮洛芬緩釋片
...ⅩD第一法)採用溶出度測定法第一法的裝置,以磷酸鹽緩衝液(pH7.4)900ml爲溶劑,轉速爲每分鐘75轉,依法操作在2、4與8小時分別取溶液5ml,濾過,並即時在操作容器中補充溶劑5ml;分別精密量取續濾液各2ml,以磷酸鹽緩衝液(p...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分舍雷肽酶片
...淡褐色。 鑑別:稱取本品細粉適量,用鹽酸-硼酸鹽緩衝液(注)配製成每1ml中含有30~50單位的舍雷肽酶液。照[效價測定]項下的方法測定,溶液應呈藍色。 檢查:溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典1995年版二部...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分