美歐卡黴素幹糖漿
...液的主斑點相同。 檢查:鹼度取2g,加水7ml.攪拌使成混懸液後,依法測定(中國藥典1985年版二部附錄33頁);PH值應爲7.5-8.5。粒度檢查取約1g,稱定重量,應能全部通過二號篩,不能通過九號篩的粉末的量不得過10%。水份檢...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分吲哚美辛口服混懸液
正式名:吲哚美辛口服混懸液 漢語拼音:YinduomeixinKoufuhunxuanye 標準號:WS-069(X-057)-97 拉丁文或英文:IndometacinOralSuspension 主要活性成分:含吲哚美辛(C19H16CINO4)應爲標示量的90.0-110.0%。 性狀:淺黃色乳狀混...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分美歐卡黴素於糖漿
...的主斑點相同。 檢查:鹼度取2g,加水ml,攪拌使成混懸液後,依法測定(中國藥典1985年版二部附錄33頁),pH值應爲7.5-8.5。粒度檢查取約10g稱定重量,應能全部通過二號篩,不能通過九號篩的粉末的量不得過10%。水份檢查...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分複方妥布黴素滴眼液
...黴素(C18H37N5O9) 性狀:本品爲細微顆粒狀的乳白色混懸液。 鑑別:(1)取本品約1ml,加硫酸鈉0.1g,搖勻,離心,取上清液配成每1ml含妥布黴素3mg的溶液,作爲供試品溶液;另取妥布黴素對照品適量,加水製成每1ml含妥...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分氫氧化鋁凝膠
...ALUMINIUMHYDROXIDEGEL來源(分子式)與標準本品爲氫氧化鋁的水混懸液。含氫氧化鋁按氧化鋁(Al2O3)計算,應爲3.60~4.40%(g/g)。 本品可加適量的矯味劑與防腐劑。性狀 本品爲白色粘稠的混懸液;薄層半透明,靜置,能析出少量...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部蒙脫石散
...振搖5分鐘,放置30分鐘,再強烈振搖5分鐘,靜置24小時,混懸體的頂面應在10~25ml刻度內。乾燥失重取本品,在105℃乾燥至恆重。減失重量不得過10.0%(中國藥典1995年版二部附錄ⅧL)。顆粒細度取本品10g,加水100ml,強烈攪拌1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分第四十五章 新型藥物載體制劑及前體藥物製劑
...多孔脂質體,其粒徑較大,不適宜靜脈注射。再將脂質體混懸液通過高壓乳勻機二次,則所得的成品。大多爲單室脂質體,少數爲多質體,粒徑絕大多數在2μm以下。 2.薄膜分散法()將磷脂,脂膽固醇等類脂質及脂溶性藥...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學布地奈德合沙丁胺醇霧化吸入治療小兒肺炎
【摘要】目的觀察布地奈德混懸劑合沙丁胺醇溶液霧化吸入治療小兒肺炎的療效方法。方法將80例肺炎患兒隨機分成治療組和對照組,兩組患兒均予抗感染、止咳等對症治療。治療組在常規治療基礎上加用布地奈德混懸劑合沙丁...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2009年第6卷第6期蒙脫石
...振搖5分鐘,放置30分鐘,再強烈振搖5分鐘,靜置24小時,混懸體的頂面應在10~25ml刻度內。乾燥失重取本品2.0g,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過10.0%(中國藥典1995年版二部附錄ⅧL)。水溶性鹽取本品2.0g,加水50ml,煮沸10分...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分關於公佈抗生素類抗感染藥等藥品地方標準品種再評價結果的通知
...顆粒劑(阿莫西林幹糖漿、羥氨苄青黴素)阿莫西林口服混懸劑(羥氨苄青黴素)苯唑青黴素膠囊苯唑青黴素鈉片(苯唑西林鈉片)苯唑青黴素鈉膠囊(苯唑西林鈉膠囊,安迪靈)注射用膚脲苄青黴素鉀(注射用膚苄青黴鉀)說...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規