川芎等9種藥材中擬除蟲菊酯類農藥殘留的檢測
...,ACCUBOND,0.5,1.0g);丙酮、乙腈、二氯甲烷、石油醚、無水硫酸鈉均爲分析純,丙酮、正己烷、醋酸乙酯、甲醇爲HPLC級(用於標準溶液、樣品最終的定容,供檢測器檢測用);除蟲菊酯類農藥標準品從有關標準機構獲得,用正己...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文萘磺酸左丙氧芬
...15ml,各次的氯仿液均通過同一預先經氯仿洗滌過的無水硫酸鈉2g,濾過,用氯仿1~2ml洗滌無水硫酸鈉和濾器,合併氯仿液,加內標溶液(取正二十二烷適最,精密稱定,以氯仿製成每1ml中含1mg的溶液)1ml搖勻,置水浴上蒸乾,加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分貓爪草中有機酸成分的提取與分析*
...色譜純),95%乙醇(醫用),濃硫酸、氯仿、乙醚、無水硫酸鈉、氯化鈉、氫氧化鈉、鹽酸均爲分析純。D301弱鹼型陰離子交換樹脂(預處理:陰離子交換樹脂浸泡於水中,漂去異物,反覆數次,待浸泡充分後裝柱,以4~5倍柱體...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2007年第3卷第2期利塞膦酸的合成
...pH值至8,再用乙酸乙酯(2000ml×3)萃取,水洗,無水硫酸鈉乾燥,過濾,減壓蒸餾,收集bp:90℃~95℃/5mmHg餾分,得產物465g,收率爲63.1%(文獻[3]bp:90℃~94℃/5mmHg)。 23-乙酰吡啶(4)的製備圖1利塞膦酸(1)的合成...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第12期康松無極膏
....5mol/L)0.2ml,加氯仿至刻度,密塞,振搖使溶解,加無水硫酸鈉1g,振搖、靜置、濾過,取濾液1~3μl注入氣相色譜儀,計算校正子。測定法:取本品約2g,精密稱定,置棕色具塞錐形瓶中,加入20ml硫酸甲醇混合液[硫酸(0.5mol/L...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分抗戰期間中國科學家一項發現發表於Nature
...建康先生研究鬥魚鰓中氯化物分泌細胞問題。劉建康關於硫酸鈉誘導鬥魚氯化物分泌細胞發育的研究報告,後來由李約瑟帶到英國,於1944年在Nature(153:252)作爲Letterstoeditor發表(該文鏈接:http://www.nature.com/nature/journal/v153/n3878/pdf/153...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞高效凝膠色譜法測定雲芝多糖的分子量及其分佈
...;RM6超級恆溫水浴,德國;GPC色譜工作站,龍智達公司。硫酸鈉,疊氮鈉,氯仿,正丁醇,無水乙醇均爲分析純Mili-Q超純水。右旋糖苷分子量對照品(分子量:2500Da~200000Da),中國藥品生物製品檢定所。雲芝多糖,本公司採購。1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定大豆中喹禾糠酯農藥的殘留量
...爲色譜純,三氯甲烷、氯化鈣、乙酸乙酯、石油醚、無水硫酸鈉、硅膠、活性炭均爲分析純。喹禾糠酯標準品(質量分數爲99.6%)和4%喹禾糠酯乳油均由美國有利來路公司提供。1.2高效液相色譜條件ZorbaxXDB-Cl8色譜柱(250mmx4.6mmi.d...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例薄層掃描法測定注射用硫酸慶大黴素中3組分的含量
...氨水(1:1:1,V/V/V),使用前應按每15Oml溶劑加100g無水硫酸鈉的比例乾燥後過濾;展開槽在使用前應用展開劑飽和lh;點樣量爲樣品溶液1μl,對照品溶液1、3μl。薄層板展開15cm時從展開槽中取出,在135℃下烘乾20min後放冷至室...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例第四節 抗血清中抗體的純化
... (一)粗提法提取球蛋白 大多用硫酸銨鹽析法或硫酸鈉鹽析法。硫酸銨鹽析須經過多次沉澱,第一次用40%飽和度,第二次用35%飽和度,第三次用33%飽和度,經三次提取後的γ球蛋白基本是IgG成分。硫酸鈉法更簡便,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫學和免疫學檢驗