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造血生長因子
...的刺激下，EPO水平迅速上升。在某些腫瘤患者，可也現EPO異常增高；骨髓造血反應不良的貧血患者，其EPO也升高。EPO是最早應用於臨牀的細胞因子，是迄今所知作用最單一、且安全可靠的升血紅蛋白製劑。對於腎貧血、再生障礙...
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骨髓紅細胞系統
...多爲主：紅血病、紅白血病（Di-Guglie-Lmo綜合徵）、骨髓異常增生綜合徵等。②以中幼和晚幼紅細胞增多爲主：各種增生性貧血（溶血性貧血、急性失血性貧血、巨幼細胞性貧血）、原發性血小板減少性紫癜急性發作期、珠蛋白...
化驗及醫學檢查；骨髓細胞學檢查；骨髓檢查 -
糖原染色
...應或陽性反應；缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙、骨髓增生異常綜合徵亦可呈陽性反應；急性粒細胞白血病、急性單核細胞白血病、良性淋巴細胞增多症、尼曼-皮克細胞呈陰性反應或弱陽性反應。巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、...
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泰山磐石散
...素、遺傳因素，特別是母體各種疾病因素以及性激素分泌異常等原因，單用西藥治療恐難面面俱到。該方劑藥理作用廣泛，上述的11種藥理作用均能針對習慣性流產的各個病因，因而對習慣性流產有一定療效。根據上述各大藥理...
方劑；補益劑；氣血雙補劑；中藥學；中醫學；補血劑；方劑學 -
雷諾格拉斯蒂姆
...細胞性白血病化療時引起的中性粒細胞減少症，以及骨髓異常增生綜合徵、再生障礙性貧血、先天性和原發性中性粒細胞減少症等。用量用法：靜滴：從骨髓移植後的次日或第５日起以５μｇ／（ｋｇ·日）靜滴。小兒以５μｇ／...
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Kahler病
...色體畸變及癌基因激活，但未發現特異的標誌性的染色體異常。染色體畸變是否是MM發病的始動因素，尚待研究證實。惡性腫瘤是多因素、多基因、多步驟改變導致的疾病，MM也不例外。多發性骨髓瘤的發病機制：關於骨髓瘤細...
血液科；白細胞疾病；皮膚腫瘤；腫瘤科；皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病；血液系統疾病；疾病；皮膚科疾病；皮膚B細胞淋巴瘤 -
漿細胞骨髓瘤
...色體畸變及癌基因激活，但未發現特異的標誌性的染色體異常。染色體畸變是否是MM發病的始動因素，尚待研究證實。惡性腫瘤是多因素、多基因、多步驟改變導致的疾病，MM也不例外。多發性骨髓瘤的發病機制：關於骨髓瘤細...
疾病；血液科；白細胞疾病；皮膚腫瘤；腫瘤科；皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病；血液系統疾病；皮膚B細胞淋巴瘤；皮膚科疾病 -
網織紅細胞生成指數
...消失約1天時間，而貧血患者，由於紅細胞生成素增加，骨髓往往將網織紅細胞提前釋放入血，造成網織紅細胞在血中的成熟時間顯著延長，致使血中網織紅細胞數量增加，爲了消除這部分假陽性增加的網織紅細胞，Finch提出在貧...
化驗及醫學檢查；臨牀血液檢查；紅細胞 -
多發性骨髓瘤
...色體畸變及癌基因激活，但未發現特異的標誌性的染色體異常。染色體畸變是否是MM發病的始動因素，尚待研究證實。惡性腫瘤是多因素、多基因、多步驟改變導致的疾病，MM也不例外。多發性骨髓瘤的發病機制：關於骨髓瘤細...
皮膚科疾病；皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病；皮膚B細胞淋巴瘤；腫瘤科；皮膚腫瘤；血液科；白細胞疾病；血液系統疾病；疾病 -
赫珀特病
...色體畸變及癌基因激活，但未發現特異的標誌性的染色體異常。染色體畸變是否是MM發病的始動因素，尚待研究證實。惡性腫瘤是多因素、多基因、多步驟改變導致的疾病，MM也不例外。多發性骨髓瘤的發病機制：關於骨髓瘤細...
血液科；白細胞疾病；皮膚腫瘤；腫瘤科；皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病；血液系統疾病；疾病；皮膚科疾病；皮膚B細胞淋巴瘤