乳品質量安全監督管理條例
...關的質量要求,以及其他需要制定爲乳品質量安全國家標準的內容。制定嬰幼兒奶粉的質量安全國家標準應當充分考慮嬰幼兒身體特點和生長髮育需要,保證嬰幼兒生長髮育所需的營養成分。國務院衛生主管部門應當根據疾病信...
法規文件醫療機構管理條例實施細則
...部門規定。第二十三條變更《設置醫療機構批准書》中核準的醫療機構的類別、規模、選址和診療科目,必須按照條例和本細則的規定,重新申請辦理設置審批手續。第二十四條法人和其他組織設置的爲內部職工服務的門診部、...
法規文件一次性使用真空採血管產品註冊技術審查指導原則
...行業外的標準和一些較爲特殊的標準。產品適用及引用標準的審查可以分兩步來進行。首先對引用標準的齊全性和適宜性進行審查,也就是在編寫註冊產品標準時與產品相關的國家、行業標準是否進行了引用,以及引用是否準確...
法規文件中華人民共和國食品安全法
...知消費者停止食用;需要制定、修訂相關食品安全國家標準的,國務院衛生行政部門應當立即制定、修訂。第十七條國務院衛生行政部門應當會同國務院有關部門,根據食品安全風險評估結果、食品安全監督管理信息,對食品安...
法規文件乳腺癌
...激素受體情況如何,均用已規定的聯合化療,應當作爲標準的處理方案。(2)腋窩淋巴結陽性和雌激素受體陽性的絕經後婦女,應當首選抗雌激素治療。(3)腋窩淋巴結陽性而雌激素受體陰性的絕經後婦女,可以考慮化療,但...
疾病;腫瘤疾病;婦產科疾病藥品註冊管理辦法
...驗、審評、審批各環節人員名單和相關信息;(三)已批準的藥品目錄等綜合信息。第九條藥品監督管理部門、相關單位以及參與藥品註冊工作的人員,對申請人提交的技術祕密和實驗數據負有保密的義務。第二章基本要求第十...
法規文件2010年版藥典一部附錄Ⅰ
...0.05%,如需加入其他附加劑,其品種與用量應符合國家標準的有關規定,不影響成品的穩定性,並應避免對檢驗產生干擾。必要時可加入適量的乙醇、甘油或其他多元醇。四、除另有規定外,糖漿劑應澄清。在貯存期間不得有發...
製劑通則;2010年版藥典附錄急粒
...7)。因此,伊達比星(IDA)已經逐步成爲臨牀研究中標準的誘導化療方案之一。阿糖胞苷(Ara-C)是誘導化療方案中重要的組成部分,其常規劑量爲100mg/m2第l~7天,臨牀研究表明,7天療程效果優於5天療程,而與10天療程相近;...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病AML
...7)。因此,伊達比星(IDA)已經逐步成爲臨牀研究中標準的誘導化療方案之一。阿糖胞苷(Ara-C)是誘導化療方案中重要的組成部分,其常規劑量爲100mg/m2第l~7天,臨牀研究表明,7天療程效果優於5天療程,而與10天療程相近;...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病ANLL
...7)。因此,伊達比星(IDA)已經逐步成爲臨牀研究中標準的誘導化療方案之一。阿糖胞苷(Ara-C)是誘導化療方案中重要的組成部分,其常規劑量爲100mg/m2第l~7天,臨牀研究表明,7天療程效果優於5天療程,而與10天療程相近;...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病