注射用頭孢唑林鈉中高分子雜質的檢查法
...動相。取對照品溶液,反覆進樣200μl,共5次,峯面積的相對標準差爲0.5%。4.2頭孢唑林締合峯測定取對照品溶液200μl注入色譜儀,以流動相B爲流動相繪製色譜圖。4.3頭孢唑林高分子雜質的測定取供試品溶液200μl注入色譜儀,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文蘄蛇酶注射液
...nm。理論板數按蘄蛇酶峯計算,應不低於3000,重複進樣,相對標準差(RSD)不得過2.0%。測定法取本品50ul注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按峯面積歸一法計算,主峯相對百分含量不得少於85.0%。異常毒性取本品,加滅菌生理鹽...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分鹽酸喹那普利
...理論板數按喹那普利峯計算應不低於1000。重複進樣,其相對標準差(RSD)應小於2.0%。測定法取本品適量,精密稱定,用甲醇-水(80:20)製成每1ml含1.0mg的溶液。取10μl注入液相色譜儀;另取鹽酸喹那普利對照品同法測定,按外...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分大豆及穀物中氟磺胺草醚殘留量的測定
...的大豆、玉米、高梁、小麥、大米等樣品進行重複測定,相對標準差爲3.8~9.0%,回收率爲88.0~97.5%。6.3 檢出限和標準曲線線性範圍 儀器檢出限2.0ng,方法檢出限0.02mg/kg。標準系列濃度0.5μg/mL~32.0μg/mL其相關係數r=0.99998。作...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例毛細管氣相色譜法測定茶葉中有機氯農藥殘留的方法研究
...具有較高的精密度和準確度,各組分加標回收率大於94.8%,相對標準差小於3.0%;六六六、滴滴涕的檢出限爲0.0212ug/g,其中γ-666檢出限爲10~13g,獲得了滿意的分析結果。【參考文獻】[1]李延紅,等.長春市哺乳期婦女有機氯農藥蓄積水平...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例注射用頭孢他啶
...速度同樣品測定,記錄峯高或峯面積,重複測定,結果的相對標準差(RSD)應不得過5%。測定法取本品,精密稱定,用流動相A製成每1ml中含20mg的溶液,作爲供試品溶液,進樣200μl,用流動相A作爲流動相,進行洗脫,記錄色譜圖,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分膠束動電毛細管色譜法分離測定去痛片中的4種組分
...及內標的遷移時間均在6~9min之內(圖1)。其遷移時間的相對標準差RSD(%)分別爲:0.37、1.15、0.69、1.06、0.78;相對峯面積的RSD(%)分別爲:0.93、1.19、1.12、1.35(n=5)。圖1樣品的電泳譜圖Fig.1Capillaryelectropherogramofthesample1.Caffeine;2.Amino...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文大豆及穀物中氟磺胺草醚殘留量的測定高效液相色譜法
...的大豆、玉米、高梁、小麥、大米等樣品進行重複測定,相對標準差爲3.8~9.0%,回收率爲88.0~97.5%。6.3 檢出限和標準曲線線性範圍 儀器檢出限2.0ng,方法檢出限0.02mg/kg。標準系列濃度0.5μg/mL~32.0μg/mL其相關係數r=0.99998。作...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法測定咪唑斯汀片含量
...“2.10”項下方法測定眯唑斯汀的含量。結果樣品含量的相對標準差爲0.68%,表明本法現性較好2.8穩定性試驗取“2.2.2”項下溶液,於室溫下放置0、2、4、6、12、24、48h,分別按“2.1”項下色譜條件進樣測定,峯面積值基...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例頭孢呋辛鈉
...理論板數按頭孢呋辛峯計算應不低於3000,重複進樣,其相對標準差(RSD)應小於2.0%。測定法取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分