和記黃埔醫藥啓動表皮生長因子受體抑制劑依吡替尼Ⅰ期臨牀試驗
...藥(上海)有限公司(和記黃埔醫藥)今日宣佈啓動依吡替尼(HMPL-813)Ⅰ期臨牀試驗。依吡替尼是和記黃埔醫藥研發項目中第三個進入國內臨牀試驗的靶向抗腫瘤候選藥物。依吡替尼是作用於表皮生長因子受體(EGFR)第二代小分子...
藥品天地;專業藥學;藥學研究ASCO2014:厄洛替尼未能使非小細胞肺癌患者臨牀獲益
厄洛替尼可用於兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌三線治療。Br.21數據顯示,表皮生長因子受體(EGFR)陽性腫瘤(IHC/FISH法檢測)患者更有可能厄洛替尼治療獲益。日本安斯泰來製藥公司進行了一項...
藥品天地;專業藥學;藥學研究表皮生長因子受體抑制劑埃羅替尼對胰腺癌血管生成的影響
...消息,該項研究目的是觀察表皮生長因子受體抑制劑埃羅替尼對胰腺癌新生血管生成的影響,探討其對胰腺癌生長抑制的作用機制。方法①應用小管形成實驗觀察埃羅替尼(終濃度100μmol/L)對血管生成的影響,並與對照組(加...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關厄洛替尼能明顯延長患者的無惡化存活時間
近日,一項在歐洲進行的比較厄洛替尼與化療效果的隨機試驗(EURTAC研究)的結果顯示,與化療相比,一線藥物厄洛替尼能夠將表皮生長因子受體(EGFR)活化的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者無惡化存活時間延長將近一倍。這項...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關阿法替尼--EGFR突變型肺癌一線治療的更佳選擇
...會(ESMO)亞洲區域大會上報告稱,作爲一線治療用藥,阿法替尼似乎比吉非替尼更能讓EGFR激活突變型晚期肺癌患者獲益。在全球、隨機、開放標籤的IIb期LUX-肺癌7(LL7)試驗中[1],相較於在一系列臨牀相關端點(例如:無進展生存...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關阿法替尼在歐洲獲准應用於EGFR突變陽性的肺癌患者
勃林格殷格翰公司於今天宣佈,歐盟委員會已經授予阿法替尼單藥治療上市許可,從而批准該藥應用於伴有EGFR突變的局部晚期或轉移性、表皮生長因子受體(EGFR)TKI初治的非小細胞肺癌(NSCLC)成年患者。阿法替尼將在歐洲以GI...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關胃腸間質瘤的彩色多普勒超聲診斷價值
...T複發率極高[10],對於術後復發者可選格列衛(Glivec),通用名甲磺酸伊馬替尼(imatinibmesylate),其療效也被大規模的臨牀試驗所證實。Sandrasegaran等研究顯示在格列衛的治療過程中,胃腸間質瘤的肝轉移竈可呈不同程度的囊性變[11]。本組3...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2010年第5卷第3期白血病患者造血細胞移植後使用伊馬替尼安全
...城染色體陽性白血病患者清髓造血細胞移植(HCT)後,伊馬替尼按標準劑量強度預防性使用似乎安全。美國FredHutchinson癌症研究中心的PaulA.Carpenter博士及其同事指出,這類患者HCT後的經常復發。在HCT後早期使用伊馬替尼可能有效地...
行業資訊;臨牀快報;器官移植伊馬替尼治療c-kit陽性急性髓系白血病初步療效觀察
【摘要】目的觀察伊馬替尼對c-kit陽性急性髓系白血病治療的療效及副作用。方法採用伊馬替尼400mg/d,d1~30;聯合MAC方案[米託蒽醌10mg/(m2·d),d1~3;阿糖胞苷100mg/(m2·d),d1~7;環磷酰胺300mg/(m2·d),d5~7],治療15例初發c-kit陽...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第6期伊馬替尼可改善成淋巴細胞性白血病人的生存
...急性成淋巴細胞性白血病人在異體幹細胞移植前使用伊馬替尼(Imatinib)通常可使疾病完全緩解,生存率相應改善。天主教大學的李(SeokLee)和同事在5月1日《血液》雜誌(Blood2005;105:3449-3457)上指出,29名病人在常規化療中加用...
行業資訊;臨牀快報;藥理學