我國自主研發靶向抗癌新藥鹽酸埃克替尼療效獲得證實
...具有完全自主知識產權的小分子靶向抗癌創新藥鹽酸埃克替尼完成三期臨牀試驗,療效得到證實。鹽酸埃克替尼是以表皮生長因子受體激酶爲靶標的新一代靶向抗癌藥,完全由我國科學工作者和腫瘤臨牀專家自主原創,經歷8年...
藥品天地;專業藥學;藥學研究靶向小分子,目標大市場
...場,不乏埃克替尼和阿帕替尼這兩個獨家品種。另外,在伊馬替尼這一經典藥物上,國內企業的表現也可圈可點,雖然距離原研公司諾華仍有不小的差距。就各個企業的品種數而言,輝瑞旗下有3個品種,但總樣本市場只位居第6...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞我國研究肯定吉非替尼治療肺癌效果
...括臺灣)的腫瘤專家齊聚北京,對肺癌靶向治療藥物吉非替尼(GefitinibTablet)在我國臨牀正式應用一年以來的相關研究、應用經驗和治療效果,進行了總結和探討。國內研究表明,吉非替尼在治療中國人的晚期非小細胞肺癌上具有...
醫學教育;科教新聞【重磅】中國抗腫瘤化學新藥研發數據分析
...個。可以看出,藥企在抗腫瘤新藥方面的研發熱情高漲。替尼類嚴重扎堆排隊申報的多是VEGFR、EGFR抑制劑靶點,鮮見國外熱門的RAF/MEK、ALK、c-Met、JAK靶點。2014年,阿法替尼、吉非替尼、阿昔替尼和厄洛替尼的受理號都超過10個201...
藥品天地;專業藥學;藥學研究阿法替尼可延長亞洲非小細胞肺癌患者總體生存期
...變類型(del19)的非小細胞肺癌亞洲患者接受GIOTRIF(阿法替尼)一線治療後的生存時間顯著長於接受化療者。 基於III期臨牀試驗LUX-Lung3研究數據的預先設定的亞組分析結果顯示,與伴有最常見EGFR突變類型(del19)[1]的亞洲NSC...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關不應建議胃腸道間質瘤患者中斷伊馬替尼治療
...《臨牀腫瘤學雜誌》(JClinOncol2007;25:1107-1113.)上報告,伊馬替尼中斷可引起大多數晚期胃腸道間質瘤患者的病情快速進展,因此除非患者有明顯毒性,否則不應該建議中斷這種治療。爲了研作者:
行業資訊;臨牀快報;消化系統孫燕:抗癌新藥埃克替尼治療肺癌療效更優越
本文轉自:《中國健康界》 “抗癌新藥埃克替尼Ⅲ期臨牀試驗爲一項多中心、雙盲的研究,並且與吉非替尼作對照。結果顯示,二、三線用於局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者療效不劣於吉非替尼,而安全性更優。現正進...
藥品天地;專業藥學;藥學研究歐洲批准阿法替尼爲肺鱗癌患者的新型口服治療方案
...司4月7日宣佈,歐洲委員會(EC)已批准Giotrif®(阿法替尼)的上市許可,可用於治療鉑類化療時或化療後病情惡化的晚期肺鱗癌(SQCC)患者。阿法替尼已經被批准用於治療EGFR突變陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。*勃林格殷...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞染色體分析在骨髓增殖性疾病診斷及治療中的應用
...,兩者比較差異有顯著意義(χ2=15.228,P<0.01)。CML病人應用伊馬替尼治療與骨髓移植治療後Ph染色體轉陰率沒有明顯差異。結論染色體分析對MPD的分型、診斷及療效判斷具有重要意義;額外染色體異常的出現與CML病人的病程進展密切...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2010年第25卷第5期我國自主研發的抗癌新藥埃克替尼完成Ⅲ期臨牀試驗
...會上,我國自主創新的小分子靶向抗癌新藥——鹽酸埃克替尼的Ⅲ期臨牀試驗結果公佈:“頭對頭”的比較研究顯示,其療效與常用進口靶向抗癌藥吉非替尼相當,安全性更具優勢。 鹽酸埃克替尼是以表皮生長因子受體(EGF...
藥品天地;專業藥學;藥學研究