特普他林
...縮宮素引起的子宮收縮。特布他林的藥代動力學:口服受肝臟首過效應的影響,生物利用度僅爲15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥...
力保肪寧
...需脂肪酸。非酯化脂肪酸亦可與血漿中白蛋白結合,或經肝臟氧化,轉化爲極低密度脂蛋白,再進入血流。其粒徑大小與天然乳糜微粒相似,均通過相同的代謝途徑進行代謝。脂肪乳[中鏈及長鏈複合劑]的藥代動力學:脂肪乳[中...
裏波文紐斯
...需脂肪酸。非酯化脂肪酸亦可與血漿中白蛋白結合,或經肝臟氧化,轉化爲極低密度脂蛋白,再進入血流。其粒徑大小與天然乳糜微粒相似,均通過相同的代謝途徑進行代謝。脂肪乳[中鏈及長鏈複合劑]的藥代動力學:脂肪乳[中...
中長鏈脂肪酸
...需脂肪酸。非酯化脂肪酸亦可與血漿中白蛋白結合,或經肝臟氧化,轉化爲極低密度脂蛋白,再進入血流。其粒徑大小與天然乳糜微粒相似,均通過相同的代謝途徑進行代謝。脂肪乳[中鏈及長鏈複合劑]的藥代動力學:脂肪乳[中...
脂肪乳(中/長鏈)
...需脂肪酸。非酯化脂肪酸亦可與血漿中白蛋白結合,或經肝臟氧化,轉化爲極低密度脂蛋白,再進入血流。其粒徑大小與天然乳糜微粒相似,均通過相同的代謝途徑進行代謝。脂肪乳[中鏈及長鏈複合劑]的藥代動力學:脂肪乳[中...
別力康納
...縮宮素引起的子宮收縮。特布他林的藥代動力學:口服受肝臟首過效應的影響,生物利用度僅爲15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥...
間羥叔喘寧
...縮宮素引起的子宮收縮。特布他林的藥代動力學:口服受肝臟首過效應的影響,生物利用度僅爲15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥...
間羥嗽必太
...縮宮素引起的子宮收縮。特布他林的藥代動力學:口服受肝臟首過效應的影響,生物利用度僅爲15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥...
力保肪寧MCT/LCT
...需脂肪酸。非酯化脂肪酸亦可與血漿中白蛋白結合,或經肝臟氧化,轉化爲極低密度脂蛋白,再進入血流。其粒徑大小與天然乳糜微粒相似,均通過相同的代謝途徑進行代謝。脂肪乳[中鏈及長鏈複合劑]的藥代動力學:脂肪乳[中...
英脫利匹特
...需脂肪酸。非酯化脂肪酸亦可與血漿中白蛋白結合,或經肝臟氧化,轉化爲極低密度脂蛋白,再進入血流。其粒徑大小與天然乳糜微粒相似,均通過相同的代謝途徑進行代謝。脂肪乳[中鏈及長鏈複合劑]的藥代動力學:脂肪乳[中...