他汀類藥物的臨牀應用及不良反應
...制膽固醇在體內生物合成。自1976年第一個他汀類藥物美伐他汀(mevastatin)問世以來,他汀類藥物已發展至第3代,目前上市的治療高脂血症的他汀類藥物有(按問世先後順序):洛伐他汀(lovastatin)、普伐他汀(pravastatin)、辛伐他汀(simvas...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第14期他汀類藥物和貝特類降脂藥物聯合使用增加骨骼肌溶解的危險
...比單純使用他汀類藥物增加因骨骼肌溶解的住院率。阿託伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀單藥治療因發生骨骼肌溶解的住院率相似,但是西立伐他汀或吉非貝齊單藥治療的發生率較高。研究者回顧分析了1998年1月至2001年6月30日在市...
合作平臺;醫學論文;外科論文;心臟外科學他汀類藥物抑制血管炎症反應、改善血管內皮功能機制研究進展
...脂蛋白的合成和分泌。他汀類藥物分爲天然化合物(如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀)和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿託伐他汀、西立伐他汀、羅伐他汀、pitavastatin)是最爲經典和有效的降脂藥物,廣泛應用於...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第22期他汀類藥物具有抑制丙肝病毒複製的作用
...可替代病毒唑與干擾素聯合使用。研究人員在評估了阿託伐他汀(atorvastatin)、氟伐他汀(fluvastatin)、洛伐他汀(lovastatin)、普伐他汀(pravastatin)和辛伐他汀(simvastatin)這五種他汀類藥物對丙肝病毒活性的抑制作用後發現...
行業資訊;臨牀快報;肝膽病一項國際多中心心血管病臨牀研究結果顯示:高危人羣強化降脂的時代已經到來
...≤80歲的患者,平均隨診4.8年。研究對象包括先前服用辛伐他汀不大於20毫克/日或其他他汀類藥物對等劑量的高血壓患者。研究中,患者被隨機分別接受辛伐他汀劑量20毫克/日(治療24周時,如總膽固醇仍高於190毫克/分升,就將...
醫學教育;科教新聞對他汀類藥物安全性的幾點看法
...由於31例致死性橫紋肌溶解症病人的發病可能與服用西立伐他汀相關,故德國拜耳醫藥公司8月8日緊急宣佈暫停西立伐他汀在全球(日本除外)的銷售,由此引發了人們對他汀類藥物安全性的再次關注。 西立伐他汀是第三代他汀...
合作平臺;醫學論文;外科論文;心臟外科學不同強化時間瑞舒伐他汀對高齡冠心病患者的血脂及安全性研究
【摘要】70歲),給予瑞舒伐他汀(可定)10mg,每天1次,檢測治療前及治療2周、4周後的血脂水平,記錄4周內所發生的事件。結果治療2周後,血脂水平的變化與治療前比較總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)有所...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2009年第8卷第10期羅蘇伐他汀治療高膽固醇血癥有較好費用-效益
...3日(醫業網)14根據歐洲和美國的研究者報告,使用羅蘇伐他汀降低LDL膽固醇比阿伐他汀治療似乎有更好的費用-效益。在《國際心臟病學雜誌》(IntJCardiol2005;104:251-256)上,阿斯利康英國有限公司的MarkHirsch博士及其同事指出...
行業資訊;臨牀快報;藥理學改善HDL膽固醇亞羣羅蘇伐他汀優於阿伐他汀
STELLAR試驗的研究者報告,最大劑量的羅蘇伐他汀和阿伐他汀都可以有效地改善血脂譜,但是高劑量羅蘇伐他汀比阿伐他汀對高密度脂蛋白(HDL)膽固醇亞羣有更好的正面作用。如同在3月1日的《美國心臟病學雜誌》(AmJCardiol2007;99:6...
藥品天地;專業藥學;藥學研究氟伐他汀早期強化治療對急性冠狀動脈綜合徵患者預後的影響
【摘要】目的觀察氟伐他汀早期強化治療對急性冠狀動脈綜合徵(ACS)患者預後的影響,並對其安全性做初步的評估。方法選擇ACS病例36例,不論基礎血脂水平如何,隨機分爲氟伐他汀常規治療組(40mg/d,n=20)和氟伐他汀強化治...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第10期