合理應用高分子材料促進緩控釋製劑研發
...-乳酸共聚物、聚甲酰胺、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯腈烷基酯、乙基纖維素等。 ■脈衝釋藥系統應運而生 一般的情況下,緩釋製劑以一級速度釋放藥物,控釋製劑以零級速度釋放藥物,能夠在較長時間維持穩定的血藥...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑高效液相色譜法分離和測定2,6-二特丁基對甲酚和2-特丁基對甲酚
...都是在催化劑存在下,由對甲苯酚與異丁烯或異丁醇進行烷基化反應而得到的,由於反應條件的不同,而分別生成這兩種不同的產物。如果反應條件控制得不好,很可能在生成其中一種主要產物的同時,也伴隨着有少量的另一種...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法分離和測定2,6-二特丁基對甲酚和2-特丁基對甲酚
...都是在催化劑存在下,由對甲苯酚與異丁烯或異丁醇進行烷基化反應而得到的,由於反應條件的不同,而分別生成這兩種不同的產物。如果反應條件控制得不好,很可能在生成其中一種主要產物的同時,也伴隨着有少量的另一種...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜知識
...2~8),太高的pH值會使硅膠溶解,太低的pH值會使鍵合的烷基脫落。有報告新商品柱可在pH1.5~10範圍操作。正相色譜法與反相色譜法比較表正相色譜法反相色譜法固定相極性高~中中~低流動相極性低~中中~高組分洗脫次序極性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門固相微萃取-液相色譜聯用技術研究進展
...使用CW-TPR和CW-DVB塗層萃取纖維萃取了污泥漿液中的烷基酚聚氧乙烯醚類非離子表面活性劑。研究結果說,CW-TPR塗層的萃取效果更好。他們將該萃取方法與HPLC-UV系統聯用,建立的分析方法的線性範圍在0.1—100mg/L之間,檢測限在ng/mL濃...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文固相微萃取-液相色譜聯用技術研究進展
...使用CW-TPR和CW-DVB塗層萃取纖維萃取了污泥漿液中的烷基酚聚氧乙烯醚類非離子表面活性劑。研究結果說,CW-TPR塗層的萃取效果更好。他們將該萃取方法與HPLC-UV系統聯用,建立的分析方法的線性範圍在0.1—100mg/L之間,檢測限在ng/mL濃...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門紫杉醇注射液
...二部附錄ⅤD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;甲醇-水-乙腈(20∶45∶35)爲流動相;檢測波長爲227nm。理論板數按紫杉醇峯計算應不低於3500;紫杉醇峯和內標物質峯的分離度應大於4.0。內標...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分HPLC基礎知識培訓教程(一)
...2~8),太高的pH值會使硅膠溶解,太低的pH值會使鍵合的烷基脫落。有報告新商品柱可在pH1.5~10範圍操作。 正相色譜法與反相色譜法比較表 正相色譜法反相色譜法 固定相極性高~中中~低 流動相極性低~中中~高...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門高壓液相色譜HPLC發展概況、特點與分類
...2~8),太高的pH值會使硅膠溶解,太低的pH值會使鍵合的烷基脫落。有報告新商品柱可在pH1.5~10範圍操作。正相色譜法與反相色譜法比較表正相色譜法反相色譜法固定相極性高~中中~低流動相極性低~中中~高組分洗脫次序極性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門杉醇
...版二部附錄VD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;甲醇-水-乙腈(20∶45∶35)爲流動相;檢測波長爲227nm。理論板數按紫杉醇峯計算應不低於3500;紫杉醇峯和內標物質峯的分離度應大於4.0。內...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分