-
中藥製劑前工藝中的新技術應用
...這種微囊粉未可直接壓片，也可製備成膠囊劑、糖漿劑或混懸劑。 冷凍乾燥：是將乾燥液體物料冷凍成固體，在低溫減壓條件下利用水的昇華性能，使物料低溫脫水而達到乾燥的一種方法。由於物料在高富真空及低溫條...
藥品天地；專業藥學；製藥工藝與技術 -
粉體新技術推動製劑現代化
...微粒包衣技術也發展了其他的劑型，如口服糖漿劑、緩釋混懸劑、混懸注射劑、動脈栓塞微球製劑、結腸靶向製劑等。 崔教授認爲，粉體技術在藥物製劑中的應用雖然起步較晚，隨着現代科學的進步，已經受到越來越多的重...
藥品天地；專業藥學；製藥工藝與技術 -
分散片在新藥報批藥學部分存在的幾個問題
...服，或在水中分散後口服，與服用同一抗生素的膠囊劑和混懸劑進行人體生物利用度研究，結果在Cmax,Tmax和AUC方面存在顯著的差異，分散片吸收快，完全，平均最大血藥濃度增加33%，AUC增加23%。以上結果均說明，選用合理的處方...
藥品天地；專業藥學；藥學研究 -
藥品研發：全面考慮多晶型問題
...足夠的穩定性並與原研藥生物等效。對於仿製固體制劑和混懸劑，由於晶型可能影響製劑的穩定性和生物利用度，研發者應當調研藥物是否存在多晶型現象，並考慮和評估多晶型問題的重要性和對策。主要應考慮多晶型對製劑BA/...
藥品天地；專業藥學；藥學研究 -
美歐卡黴素幹糖漿
...1包超出重量差異限度一倍. 含量測定：標準品溶液的製備精密稱取美歐卡黴素標準品約25mg，溶於乙醇中；製成每1ml中約含500單位的貯備液（貯備液可在5-15℃貯存，7天內使用）。用時準確量取貯備液適量，以磷酸鹽緩衝液（P...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第六部分 -
美歐卡黴素於糖漿
...包超出重量差異限度一倍。 含量測定：標準品溶液的製備精密稱取美歐卡黴素標準品約25mg，溶於乙醇中，製成每1ml中約合500單位的貯備液（貯備液可在5～15℃貯存，7天內使用）。用時準確量取貯備液適量，以磷酸鹽緩衝液...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第七部分 -
復乳溶劑揮發法制備氧化苦蔘鹼脂質體
【摘要】目的利用復乳溶劑揮發法製備脂質體,並考察其對水溶性藥物氧化苦蔘鹼的包封率。方法按文獻利用高速剪切機製備水相溶有氧化苦蔘鹼的W/O乳劑,再將此乳劑滴入水相中二次乳化並繼續快速攪拌、揮幹溶劑即得。並且...
醫源資料庫；在線期刊；成都醫學院學報；2010年第5卷第1期 -
碳酸鈣口服混懸液
...消耗鹽酸滴定液（0.1mol/L）不得少於72ml。其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定（中國藥典2000年版二部附錄ⅠＯ）。 含量測定：標準溶液的製備精密量取標準鈣貯備液（1mg/ml）適量，加鹽酸溶液（2?100）定量稀釋製成每...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第三部分 -
瀋陽藥大探索藥用聚苯乙烯磺酸鈉質量標準
...上市，如以AmberliteGC120型樹脂爲載體的氫溴酸右美沙控釋混懸劑和以AmberliteIRP69型樹脂爲載體的雙氫可待因控釋混懸劑都有良好的治療效果。目前，製成這類製劑的藥物還有撲爾敏、布洛芬、鹽痠麻黃鹼、鹽酸苯海拉明、硫酸沙...
藥品天地；專業藥學；製藥工藝與技術 -
188-Re硫化錸放射性滑膜切除術治療膝關節骨關節炎
...，初步認爲療效肯定。1材料與方法1.1188Re-硫化錸混懸液製備我們使用中國科學院上海原子核研究所提供的188Re-硫化錸混懸液，188w溶液爲美國橡樹嶺國家實驗室提供，以188w/188Re發生器製備188Re-NaReO4，在試管中加入1ml188Re-NaReO4，1ml...
合作平臺；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2004年第2卷第5期；論著