何曉波,蘆柏震,周佳佳:影響中藥合劑性狀的因素分析
...糊化或帶細小絨毛等,提取過程中易使藥液混濁而影響澄明度和沉澱檢查結果,在提取時進行紗布包煎就可改善這種現象。2輔料因素中藥合劑生產時經常會加入一定量的白糖或冰糖作爲矯味劑。即使白糖或冰糖的質量符合要求...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥滴眼劑
...發生理化作用;容器的瓶壁要有一定的厚度且均勻,其透明度應能使滴眼劑進行澄明度檢查並易觀察到不溶性異物。 七、每一容器的裝量,除另有規定外,應不超過10ml。 【裝量】照最低裝量檢查法(附錄ⅩF)檢查,應符...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄中藥注射劑與抗生素配伍禁忌
...一定程度或配伍中污染均可導致熱原反應增加。1.3混合液穩定性下降中藥注射液與輸液及其他藥物配伍後,可發生理化性質的變化,呈現渾濁、沉澱、變色或產生氧泡等現象,使其有效成分含量下降,療效降低。其主要原因是因...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第6期楊曉玲,李愛民:中藥注射劑的不良反應影響因素探討
...成分的各種性質、體內代謝過程、量一效關係、產品質量穩定性和貯存條件等研究工作滯後,因此在臨牀使用中藥注射劑時常有不良反應發生。因此熟悉中藥注射劑的藥物成分性質、配伍關係、穩定性等,減少不良反應,在臨牀...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應期待中藥注射劑創新“提速”
...次開發,例如清開靈注射液被開發爲清開靈粉針後,後者穩定性比前者有明顯改善。由於注射並非中藥的傳統給藥途徑,中醫藥理論不能完全用於注射劑型。因此,對兩個以上藥味(包括有效部位或有效成分)組成的注射劑處方...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報正交法探討獨活寄生口服液提取工藝
...作爲考察因素,以測定相對密度、揮發油的含量和觀察澄明度爲考察指標,選用L9(34)正交法進行試驗。因素水平排列於表1。表1 因素水平表因素浸泡時間A/h加水倍數B提取時間C/h醇沉濃度D(%)10.5616021.0827031.5103801.2 工藝流程 ...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑正交試驗在中藥製劑研究中應用
...要。有些研究在指標的選擇上不合理,如意在改善製劑澄明度,但指標不用澄明度而用沉澱量,所得實驗結論很有可能出現錯誤。正交試驗適用的範圍也應引起重視,本方法具有容易掌握的優點,但考察的水平數不宜過多,否則...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑注射用卡鉑
...失重量不得過3.0%(中國藥典1990年版二部附錄55頁)。澄明度取5瓶,各加註射用水溶解成每1ml中含10mg的溶液,依法檢查,可允許帶有輕微乳光及少量白點。熱原取,加5%萄萄糖溶液製成每1ml中含10mg的溶液,依法檢查(中國藥典199...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分無水葡萄糖
...液3滴與氫氧化鈉液(0.0mol/L)0.4ml,應顯粉紅色.溶液的澄明度與顏色:取25g,加熱水溶解後,放冷,用水稀釋至50ml,溶液應澄清無色,如顯色,與對照液(精密量取比色氯化鈷液10ml。比色用三氯化鐵液30ml與比色用硫酸銅20ml,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分注射用卡鉑
...2)、(3)項試驗,顯相同的反應. 檢查:酸鹼度取澄明度項下的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄44頁),PH值應爲5.5-7.5。溶液的澄清度取本品,每瓶加註射用水使成每1ml中含10mg的溶液,依法檢查(中國藥典1990年...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分