微波乾燥技術可運用於中藥炮製
...究結果顯示,將生附子製成微波附子後,水溶物和石油醚溶出物比例明顯增大,而以毒性雙酯型烏頭鹼爲主的乙醚溶出物含量相對變化不大,這說明微波炮製使藥物質地疏鬆,有效成分溶出率增大,同時破壞了毒性成分。而江油...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥炮製粉體新技術推動製劑現代化
...到,國內有研究人員考察了不同粉碎技術對當歸及其製劑溶出速率的影響,結果發現當歸超微粉的溶出時間比普通粉縮短了近1/3,且溶出量也明顯高於普通粉;而且超微粉製成的微丸的溶出度和溶出速率均優於普通粉製成的微丸...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術關於呼吸系統藥物複方製劑質量研究
...的方法具有較好的專屬性。2、關於檢查項:一般重點考察溶出度、含量均勻性、有關物質等項目。2.1關於含量均勻性檢查作爲複方製劑由於處方組份的特點,對於處方中小劑量組份,如處方中含有馬來酸氯苯那敏、咖啡因、人工...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例中藥飲片在臨牀應用中存在的主要問題與對策
...故臨牀要求有兩個炮製品種;再如代赭石,生品與炮製品溶出成分差異較大,煅品比生品的Mn,Fe,ca,Al,si等成分溶出量都有較大增加,尤其ca的溶出量增加了30倍,Fe的溶出量增加了10倍,且平肝止血作用大大增強,因此生品不...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;藥物與臨牀氟康唑片
...的主峯應與氟唑對照品具有相同的保留時間。 檢查:溶出度取本品、照溶出度測定第一法(中國藥典1995年版二部附錄ⅩC),以鹽酸液(9→1000)500ml爲溶出介質,轉速100rpm,依法操作。經40分鐘時取溶液10ml,濾過。另精密稱...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分等同是關鍵——對已有國家標準的口服固體制劑免除人體生物等效性研究的考慮
...製劑是最爲常用的一類藥物劑型,其在體內要經過崩解、溶出、吸收等過程,所以製劑上的差異有可能最終影響藥物的體內過程,進而導致生物利用度的改變。當前,仿製仍是我國現階段藥品研製的主要手段,在仿製已有國家標...
藥品天地;專業藥學;藥學研究中藥複方中配伍藥物對雄黃可溶性砷含量的影響
...測得的可溶性砷含量均比雄黃在人工胃液中的可溶性砷的溶出量低,使可溶性砷含量溶出減少的單味藥次序依次爲黃芩、黃連、珍珠、梔子、鬱金和牛黃,溶出的可溶性砷含量依次減少55.1%、49.3%、29.4%、25.2%、25.0%和11.4%(P0.01)...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第9期;論著硫酸慶大黴素緩釋片
...國藥典1990年版二部696頁),顯相同的結果。 檢查:溶出度取本品照溶出度測定法(中國藥典1990年版二部附錄60頁第一法),以鹽酸溶液(0.1mol/L)900ml爲溶劑,轉速爲每分鐘100轉,依法操作。在2、4和6小時分別取溶液5ml濾過...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分生物技術解決廢棄電池中重金屬污染
...構成巨大威脅.由於具有耗酸量少、處理成本低、重金屬溶出高、常溫常壓操作等優點,一些研究者嘗試利用生物淋濾技術從廢舊電池中去除並回收有毒重金屬,我國學者較爲系統地研究了生物淋濾去除廢舊鎳鎘電池中鎳、鎘、鈷的...
醫藥經濟;生物技術;環保技術高效液相色譜法測定山茱萸與五味子配伍前後馬錢苷、沒食子酸及五味子醇甲的含量
...伍比例較低(≤4:4)時,五味子促進了山茱萸中馬錢苷的溶出。合煎液中的沒食子酸、五味子醇甲組分的百分含量隨着五味子配伍比例的增大呈線性減小,且均低於單煎液。單煎合併液中這3種組分的含量均高於同比例合煎液。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文