高效液相色譜法測定胃康靈膠囊中芍藥苷的含量
摘要目的:建立高效液相色譜法(HPLC法)測定胃康靈膠囊中芍藥苷含量的方法。方法:色譜柱爲KramasiLC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)爲流動相,流速爲0.8mL/min,檢測波長爲230nm,柱溫爲30℃。結果:芍藥苷進樣...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法與薄層掃描法測定女貞子中齊墩果酸含量的比較
【摘要】 目的 研究用高效液相色譜測定女貞子中齊墩果酸含量的方法,並與薄層掃描色譜法比較。方法色譜柱爲kromasilC18(5μm,250mm×4.6mm);柱溫30℃;流動相甲醇-水(85∶15);流速0.7ml·min-1;檢測波長爲204nm。結果齊墩...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定香連膠囊中鹽酸小檗鹼的含量
...】目的測定香連膠囊中鹽酸小檗鹼的含量。方法採用高效液相色譜法。色譜柱爲Dimak(200mm×4.6mm,5μm),流動相爲乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75),檢測波長爲265nm。結果鹽酸小檗鹼在0.03936~0.7872μg範圍內線性關係良好,平均回收率爲99....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文海藻硫酸多糖蛋白複合物的液相色譜分析
...SPL)的化學成分分析具有一定的實際意義。方法採用高效液相色譜儀對SPL進行分析,利用紫外線和示差檢測器同時檢測蛋白和多糖組分。結果SPL呈現生物活性大分子的特性,並且SPL中的多糖組分與蛋白組分處於結合狀態。另外,...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第12期珠蛋白水解產物的二維液相色譜分析
...以一個10通閥直接連接兩支色譜柱,構建正交的SCX/RP二維液相色譜系統,並以珠蛋白水解產物的分析對其加以評價。樣品首先由第一維陽離子交換色譜(HyperilSCX,100mm×4.6mmI.D.)在pH4.0的磷酸鹽緩衝體系中以0.5mL/min的低流速洗脫分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文黃芩含量測定方法(黃芩苷)
...baicalensisGeorgi的乾燥根。2005版《中國藥典》一部採用高效液相色譜法測定其黃芩苷的含量,文獻報道的含量測定方法較多,主要有高效液相色譜法、薄層掃描法和紫外分光光度法等。一、高效液相色譜法2005版《中國藥典》黃芩...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例《相關文摘》:高效液相色譜法測定胃康靈膠囊中芍藥苷的含量
摘要目的:建立高效液相色譜法(HPLC法)測定胃康靈膠囊中芍藥苷含量的方法。方法:色譜柱爲KramasiLC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)爲流動相,流速爲0.8mL/min,檢測波長爲230nm,柱溫爲30℃。結果:芍藥苷進樣...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜高效液相色譜柱後衍生化法測定飼料中鹽黴素
...學院&中國農業科學院原子能研究所 [摘要]對高效液相色譜柱後衍生化測定飼料中鹽黴素的方法作驗證研究。採用C18反相柱,甲醇—冰乙酸—水爲流動相,香草醛爲衍生劑。方法檢測極限爲0.5μg/ml,添加回收率爲85.6%,變異...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜柱後衍生化法測定飼料中鹽黴素
...學院&中國農業科學院原子能研究所 [摘要]對高效液相色譜柱後衍生化測定飼料中鹽黴素的方法作驗證研究。採用C18反相柱,甲醇—冰乙酸—水爲流動相,香草醛爲衍生劑。方法檢測極限爲0.5μg/ml,添加回收率爲85.6%,變異...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜-原子熒光在線聯用系統
...們在氣相色譜柱上的保留行爲相似,不易實現分離,而在液相色譜柱上由於其極性的差別可以達到分離的目的。目前以液相色譜爲主要分離手段的各種形態分析技術,如HPLC-AAS、HPLC-ICP-MS、HPLC-UV已經發展起來,但由於傳統的紫外...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例