藥師薦藥把握四原則——適用實用經濟安全
...書寫商品名的處方越來越少。這樣一來,駐店藥師在推薦藥品時的選擇餘地就大了,但同時,藥師肩上的責任也相應地加重了。比如一位患者拿着阿莫西林膠囊的處方到藥店購藥,由於這種藥有很多廠家生產,究竟哪一種比較合...
藥品天地;藥師專刊一藥多名現象所致的護理安全隱患及其對策
...提出針對性加強護理人員培訓,完善工作制度,做好患者藥品相關知識健康教育,可減少護理差錯事故隱患,提高工作效率。【關鍵詞】一藥多名;護理安全;臨牀用藥;藥品安全管理 藥品名稱包括化學名、通用名和商品名。一藥...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2010年第7卷第7期國家食品藥品監督管理局關注羅格列酮及其複方製劑的安全性問題
2010年9月23日,歐盟藥品管理局(EMA)發佈信息,建議暫停文迪雅(Avandia,羅格列酮片)、文達敏(Avandamet,羅格列酮和二甲雙胍複方製劑)和Avaglim(羅格列酮和格列美脲複方製劑)的上市許可。同日,美國食品藥品管理局(FDA)發佈信息,...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應諾華COPD藥物Onbrez療效媲美GSKSeretide
...激動劑(LABA),氟替卡松是一種吸入性糖皮質激素(ICS)。(藥品資訊網信息中心)作者:
藥品天地;專業藥學;藥學研究國家食品藥品監督管理局提醒不同環孢素製劑間轉換使用可能帶來風險
本報訊(記者張東風)國家食品藥品監督管理局6月8日發佈新一期藥品不良反應信息通報,提醒廣大醫務工作者、藥品生產企業和公衆,警惕不同環孢素製劑間轉換使用可能帶來的風險。國家食品藥品監督管理局提示,在未進行...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應關於印發藥品加工出口管理規定(試行)的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 根據《藥品註冊管理辦法》第十五條和第一百四十八條規定,爲進一步規範藥品加工出口管理工作,我局制定了《藥品加工出口管理規定(試行)》,現予印發,請遵照執行。...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《換證期間申請臨時進口藥品的規定》的通知
各有關單位:爲解決換髮《進口藥品註冊證》期間臨牀和生產急需藥品的進口問題,規範換證期間臨時進口藥品管理,我局制定了《換證期間申請臨時進口藥品的規定》,現予發佈實施。請各有關單位根據進口次數的規定,做好...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規根據處方管理辦法分析我院門診處方
...7年5月~2007年10月的4361張門診處方進行分析。結果共使用藥品種數11817種。使用抗生素的處方共計2042張,佔46.82%。使用一種抗生素的處方1822張,佔41.78%;使用二種抗生素的處方220張,佔5.04%;無使用三種抗生素的處方。使用一線...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第13期關於進一步加強“複方可待因口服溶液”管理工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局、衛生廳(局): 複方可待因口服溶液是我局批准生產的鎮咳藥,針對在一些地方出現濫用的問題,我局曾印發了《關於印發“複方可待因口服溶液(泰洛其)”管理暫行規定的通知》(國藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規2016年第一季度FDA批准的14款新藥
...受重視。但是面對已批上市新藥不良反應頻發的形勢,FDA藥品評價和研究中心在對新藥審評過程進行了創新的前提下也更加嚴謹。據統計顯示2016年一季度美國FDA批准了14個新生物製劑和化學藥物上市,其中6個新分子實體和新生...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞