鹽酸依達普利
...。5毒理(致癌、致突變和生殖毒性):大鼠和小鼠分別長期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18個月和4個月,均未發現有致癌作用。細菌的逆轉變異試驗、小鼠微核試驗、染色體畸變和基因突變試驗均未見致突變作用。大鼠和...
依米普利
...。5毒理(致癌、致突變和生殖毒性):大鼠和小鼠分別長期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18個月和4個月,均未發現有致癌作用。細菌的逆轉變異試驗、小鼠微核試驗、染色體畸變和基因突變試驗均未見致突變作用。大鼠和...
鹽酸咪達普利
...。5毒理(致癌、致突變和生殖毒性):大鼠和小鼠分別長期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18個月和4個月,均未發現有致癌作用。細菌的逆轉變異試驗、小鼠微核試驗、染色體畸變和基因突變試驗均未見致突變作用。大鼠和...
咪達普利
...。5毒理(致癌、致突變和生殖毒性):大鼠和小鼠分別長期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18個月和4個月,均未發現有致癌作用。細菌的逆轉變異試驗、小鼠微核試驗、染色體畸變和基因突變試驗均未見致突變作用。大鼠和...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物奧丙嗪片
...常時,應採取減量或停藥等適當措施。5.注意高齡患者的副作用。6.當與口服抗凝劑並用時應慎重。規格:片劑:0.2g/片。
脈欣
...物。5.量效關係顯著。6.發揮最大療效時間爲2~4周,短於氯沙坦。7.靶器官保護作用強。8.改善男性高血壓患者性生活質量。纈沙坦的藥代動力學:爲非前體藥,不需要經過肝臟的生物轉化而直接具有藥理活性。口服吸收快,進...
代文
...物。5.量效關係顯著。6.發揮最大療效時間爲2~4周,短於氯沙坦。7.靶器官保護作用強。8.改善男性高血壓患者性生活質量。纈沙坦的藥代動力學:爲非前體藥,不需要經過肝臟的生物轉化而直接具有藥理活性。口服吸收快,進...
丙戊沙坦
...物。5.量效關係顯著。6.發揮最大療效時間爲2~4周,短於氯沙坦。7.靶器官保護作用強。8.改善男性高血壓患者性生活質量。纈沙坦的藥代動力學:爲非前體藥,不需要經過肝臟的生物轉化而直接具有藥理活性。口服吸收快,進...
氯噻酮
...細胞減少、血小板減少、紫癜、急性胰腺炎、肝性腦病。長期用藥可產生低血鉀症。治療:氯噻酮中毒的治療要點爲:對症治療。
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;中效利尿藥氯酞酮
...細胞減少、血小板減少、紫癜、急性胰腺炎、肝性腦病。長期用藥可產生低血鉀症。治療:氯噻酮中毒的治療要點爲:對症治療。